Ipamorelin
Recherche publiée et base de preuves
Ipamorelin est un pentapeptide synthétique sécrétagogue d'hormone de croissance qui agit comme agoniste sélectif du récepteur 1a des sécrétagogues d'hormone de croissance (GHS-R1a, le récepteur de la ghréline). Il a été caractérisé pour la première fois en 1998 comme le premier sécrétagogue de sa classe à libérer l'hormone de croissance avec une puissance comparable à celle du GHRP-6 tout en n'élevant pas significativement l'ACTH ou le cortisol au-dessus des niveaux observés après stimulation par GHRH. Les travaux précliniques ont examiné la croissance osseuse longitudinale, le contenu minéral osseux, la motilité gastro-intestinale, la nociception et la perte de poids induite par le cisplatine, et la modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique humaine a été publiée. Le développement clinique a progressé jusqu'à un essai de phase 2 randomisé contrôlé contre placebo dans l'iléus postopératoire après résection intestinale, qui n'a pas atteint son critère d'évaluation principal ; la littérature récente consiste largement en revues narratives sur les peptides améliorant les performances et thérapeutiques non approuvés.
- Études citées
- 15
- Publiées 2023+
- 9
- Article le plus récent
- 2026
- Dernière révision
- août 2026
Thèmes récurrents dans la littérature
- sécrétagogue de GH
- récepteur de la ghréline
- agoniste de GHS-R1a
- libération sélective de GH sans élévation d'ACTH/cortisol
- iléus postopératoire
- motilité gastrique
- croissance osseuse longitudinale
- axe GH-IGF-1
- détection antidopage
- thérapie peptidique non approuvée
Identifiants du composé
- CAS
- 170851-70-4
- PubChem
- 9831659
Ce qu'est Ipamorelin, chimiquement.
- Formule moléculaire
- C38H49N9O5
- Masse moléculaire
- 711.9 g/mol
- Numéro CAS
- 170851-70-4
- PubChem CID
- 9831659
NNC-26-0161
Ces chiffres proviennent de la fiche PubChem pour ce composé et décrivent la base libre. Le peptide lyophilisé est normalement fourni sous forme de sel d'acétate ou de trifluoroacétate et contient de l'eau résiduelle, donc la masse de poudre dans un flacon ne correspond pas à la quantité suggérée par la masse moléculaire ci-dessus. La pureté chromatographique sur un certificat d'analyse ne résout pas cette différence non plus — comment lire un certificat d'analyse explique pourquoi.
15 études publiées.
Classées par rigueur du protocole d'étude, puis par date. Chaque entrée renvoie à sa source pour que les résultats puissent être vérifiés dans l'article plutôt que pris sur parole.
- 01Clinique humaine2014
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD; Ipamorelin 201 Study Group · International Journal of Colorectal Disease · essai de preuve de concept de phase 2 randomisé contrôlé contre placebo, n=114 patients ayant subi une résection intestinale
Ipamorelin a été rapporté comme bien toléré chez les patients se remettant d'une résection intestinale. Il n'a pas produit de différence statistiquement significative par rapport au placebo dans le délai jusqu'au premier repas toléré.
- 02Clinique humaine1999
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers
Gobburu JV, et al. · Pharmaceutical Research · étude d'escalade de dose chez des volontaires humains sains
L'analyse a caractérisé une cinétique proportionnelle à la dose et une demi-vie d'élimination d'environ deux heures. La modélisation pharmacodynamique a décrit une libération épisodique d'hormone de croissance à travers la gamme de doses étudiée.
- 03Animal in vivo2024
The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism
Lu Z, et al. · Physiology & Behavior · modèle de furet d'émèse et de perte de poids induites par le cisplatine
Les deux agonistes de GHS-R1a ont inhibé la perte de poids induite par le cisplatine pendant la phase retardée. Une activité antiémétique a été observée avec l'anamoréline après administration intracérébroventriculaire, indiquant un site d'action central qui n'a pas été reproduit par ipamorelin.
- 04Animal in vivo2024
The influence of ghrelin agonist ipamorelin acetate on the hypothalamic-pituitary-testicular axis in a cichlid fish, Oreochromis mossambicus
Gouda M, Ganesh CB · Animal Reproduction Science · administration de 21 jours (5-30 µg) chez le poisson cichlidé Oreochromis mossambicus
L'acétate d'ipamorelin a produit des augmentations dose-dépendantes du développement des cellules germinales et de l'expression du récepteur aux androgènes. Les niveaux d'hormone lutéinisante et de 11-cétotestostérone étaient élevés, cohérents avec une action le long de l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire.
- 05Animal in vivo2012
Efficacy of ipamorelin, a ghrelin mimetic, on gastric dysmotility in a rodent model of postoperative ileus
Greenwood-Van Meerveld B, et al. · Journal of Experimental Pharmacology · modèle de rongeur de dysmotilité gastrique induite chirurgicalement
Ipamorelin a amélioré les mesures de vidange gastrique retardée dans un modèle d'iléus postopératoire chez le rongeur. Les résultats ont été utilisés pour soutenir l'évaluation du composé pour la dysmotilité gastro-intestinale postopératoire.
- 06Animal in vivo2009
Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus
Venkova K, et al. · Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · modèle de rat d'iléus postopératoire suivant une chirurgie abdominale
Ipamorelin en dose unique a raccourci le délai jusqu'au premier transit intestinal après chirurgie. L'administration répétée a augmenté la production fécale et l'apport alimentaire par rapport au contrôle.
- 07Animal in vivo1999
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats
Johansen PB, et al. · Growth Hormone & IGF Research · administration sous-cutanée de 15 jours chez le rat, groupes de doses multiples
Ipamorelin a augmenté de manière dose-dépendante la croissance osseuse longitudinale et le gain de poids corporel sur 15 jours. L'IGF-I circulant et les marqueurs de résorption osseuse n'ont pas été significativement modifiés.
- 08Animal in vivo1998
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Raun K, et al. · European Journal of Endocrinology · essais hypophysaires in vitro plus études in vivo chez le rat et le porc
Ipamorelin, un pentapeptide, a libéré l'hormone de croissance avec une puissance comparable à celle du GHRP-6. Contrairement à d'autres sécrétagogues examinés, il n'a pas libéré l'ACTH ou le cortisol à des niveaux significativement différents de ceux observés après stimulation par GHRH, même à doses élevées.
- 09Revue2026
Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · revue narrative des thérapies peptidiques approuvées et non approuvées
La revue a noté que de nombreux peptides non approuvés, y compris les sécrétagogues d'hormone de croissance, ont montré des résultats favorables dans des modèles animaux alors que les données de sécurité humaine rigoureuses restaient rares. Les auteurs ont établi un cadre abordant l'incertitude d'efficacité, la qualité des produits et les effets placebo.
- 10Revue2026
The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration
Dominikowski A, et al. · Frontiers in Endocrinology · revue narrative des peptides de l'axe GH-IGF-1 incluant ipamorelin
Les auteurs ont stratifié les peptides de l'axe GH par niveau de preuve et ont proposé un algorithme d'évaluation clinique pour les patients s'auto-administrant ces peptides. Les incertitudes concernant l'efficacité et le risque mitogénique potentiel ont été soulignées.
- 11Revue2026
Injectable Peptides in Sports Medicine: A Structured Narrative Review of Evidence, Safety, and Antidoping Implications
Villegas Meza AD, et al. · JBJS Reviews · revue narrative structurée des peptides injectables utilisés en médecine du sport
La revue a conclu que la plupart des peptides régénératifs et d'hormone de croissance restaient expérimentaux avec des profils de sécurité incertains. L'utilisation a été recommandée comme étant limitée aux agents approuvés ou aux protocoles de recherche formels.
- 12Revue2026
Peptide Supplements and Their Therapeutic Applications in Sports Medicine
Tewari K, et al. · The American Journal of Sports Medicine · revue des suppléments peptidiques commercialisés pour la récupération musculosquelettique et la performance
Les auteurs ont déclaré que les bénéfices revendiqués des suppléments peptidiques émergents restaient non étayés par les essais humains actuels malgré des résultats prometteurs chez l'animal. Des préoccupations de sécurité cardiovasculaire et métabolique ont été notées.
- 13Revue2026
Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians
Mayfield CK, et al. · The American Journal of Sports Medicine · revue de type introduction couvrant les peptides injectables couramment rencontrés
La revue a rapporté que les données de résultats orthopédiques humains restaient largement absentes malgré les signaux précliniques. Les auteurs ont conclu que des recherches supplémentaires sur la sécurité et l'efficacité étaient nécessaires avant que des recommandations définitives puissent être formulées.
- 14Revue2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · revue des peptides thérapeutiques dans les indications esthétiques, métaboliques et endocriniennes
La revue a examiné les peptides utilisés dans les contextes métaboliques et endocriniens, y compris les sécrétagogues d'hormone de croissance. Les auteurs ont conclu qu'une étude plus approfondie était nécessaire avant que la plupart des peptides plus récents puissent être considérés comme sûrs pour l'usage humain.
- 15Revue2026
Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging
Mavrych V, Shypilova I, Bolgova O · Frontiers in Aging · revue de neuf peptides avec des applications proposées en biologie du vieillissement
Ipamorelin a été discuté parmi les modulateurs d'hormone de croissance examinés dans le contexte de la durée de vie en bonne santé. Les auteurs ont rapporté que les peptides expérimentaux de ce groupe manquaient de données à long terme et nécessitaient une validation clinique rigoureuse.
Ce que ces preuves n'établissent pas.
Aucun essai contrôlé randomisé n'a démontré de bénéfice clinique d'ipamorelin sur un quelconque critère d'efficacité ; le plus grand essai humain, dans l'iléus postopératoire, ne s'est pas séparé du placebo, et le développement pour cette indication n'a pas progressé. La sécurité humaine à long terme, les effets sur la composition corporelle, l'os ou la récupération musculosquelettique, et les résultats dans les populations non chirurgicales restent non étudiés, et la littérature récente consiste presque entièrement en revues narratives plutôt qu'en nouvelles données primaires.
Questions courantes sur la recherche.
- Qu'est-ce qu'Ipamorelin ?
Ipamorelin est un agoniste pentapeptidique synthétique du récepteur des sécrétagogues d'hormone de croissance (GHS-R1a). Il a été caractérisé en 1998 comme le premier sécrétagogue d'hormone de croissance sélectif — sélectif dans le sens où la libération de GH s'est produite sans la réponse d'ACTH et de cortisol rapportée pour les peptides antérieurs de la même classe.
- En quoi diffère-t-il du CJC-1295 ?
Les deux agissent sur des récepteurs différents. Ipamorelin est un agoniste du récepteur de la ghréline (GHS-R1a) ; CJC-1295 est un analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance agissant au niveau du récepteur GHRH. Les travaux humains publiés rapportent que les deux voies stimulent la libération de GH de manière synergique, ce qui constitue la justification des flacons combinés qui apparaissent dans la littérature de recherche.
- Combien de temps reste-t-il en circulation ?
Les données de volontaires humains décrivent une demi-vie terminale d'environ deux heures, une clairance de 0,078 L/h/kg, et un volume de distribution à l'état d'équilibre de 0,22 L/kg, avec une pharmacocinétique proportionnelle à la dose à travers la gamme étudiée.
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À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition. Rien sur cette page ne constitue un avis médical, et aucune étude résumée ici ne doit être considérée comme une recommandation.