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Récupération· Bestseller
En stockKPV
Lysine-Proline-Valine Tripeptide
Taille10mgPureté99.74%FormuleC16H30N4O5
KPV est le fragment C-terminal de trois acides aminés (Lys-Pro-Val) de l'hormone alpha-mélanocyte-stimulante (α-MSH), conservant l'activité anti-inflammatoire de la molécule parente sans ses effets pigmentaires. Dans les modèles précliniques, il est étudié pour la suppression de la signalisation NF-κB et des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-1β, IL-6) dans les tissus intestinaux et cutanés.
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À propos de ce composé
Le profil de recherche.
KPV est le tripeptide C-terminal de l'hormone alpha-mélanocytostimulante (lysine–proline–valine, alpha-MSH 11–13). Il s'agit du fragment le plus court de l'hormone parente qui conserve l'activité anti-inflammatoire décrite dans la littérature sur les mélanocortines, et ce sans la signalisation pigmentaire associée à l'hormone de pleine longueur.
Les travaux mécanistiques rapportent que des concentrations nanomolaires de KPV inhibent la signalisation NF-kappaB et MAP kinase et réduisent la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires dans les cellules épithéliales intestinales et immunitaires. Les études de transport identifient le transporteur de di/tripeptides PepT1 comme la voie par laquelle KPV pénètre dans ces cellules, ce qui constitue l'une des raisons pour lesquelles les voies orale et parentérale apparaissent dans les protocoles publiés.
Les modèles murins de colite — induits par le sulfate de dextrane sodique et le TNBS — constituent le cadre le plus fréquemment rapporté, la littérature de synthèse plaçant KPV au sein de la classe plus large des peptides dérivés de l'alpha-MSH étudiés pour les affections inflammatoires à médiation immunitaire et pour les effets observés dans les modèles de tissus cutanés et muqueux.
Recherche publiée
15 études évaluées par des pairs sur KPV sont résumées dans notre bibliothèque de recherche, dont 6 publiées depuis 2023 — avec les protocoles d'étude, les résultats rapportés et ce que les preuves n'établissent pas.
Consulter la base de preuves KPVÀ des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition.
Catégorisé comme Récupération — Tendons, intestin, inflammation, récupération post-entraînement.
Dosage en un coup d'œil
Ce que rapporte la littérature.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Voie
Sous-cutanée
Fréquence
Une fois par jour
Plage rapportée
200–500 mcg
Durée du protocole
2–4 semaines
200 mcgpar administration500 mcg
Oral · Une fois par jour (protocoles d'étude) · 200–500 mcg par administration · 1–2 semaines dans les modèles de colite
Les études murines rapportent KPV sur une base par kilogramme, et le travail cellulaire qui définit son profil de signalisation opère à des concentrations nanomolaires. Les chiffres de 200–500 mcg par administration indiqués reflètent les quantités décrites dans les résumés de protocoles de laboratoire pour un flacon de 10 mg.
Les plages reflètent les protocoles rapportés dans la littérature publiée sur KPV — voir citations de recherche.
Calculer une dilutionReconstitution et conservation
De la poudre à la solution.
- Étape 01
Ajouter 2 ml d'eau bactériostatique
Diriger le jet vers la paroi du flacon plutôt que vers la poudre.
- Étape 02
Faire tourbillonner doucement — ne jamais agiter
Tourner le flacon jusqu'à ce que la solution soit limpide. L'agitation dégrade le peptide.
- Étape 03
Réfrigérer à 2–8 °C
Les flacons reconstitués se conservent au réfrigérateur, à l'abri de la lumière directe.
- Étape 04
Utiliser dans les 28 jours
Jeter tout reste une fois la fenêtre de stabilité écoulée.
Lyophilisé · −20 °CReconstitué · 2–8 °C, 28 jours
La solution reconstituée est conservée réfrigérée à 2–8 °C et protégée de la lumière ; les flacons lyophilisés scellés sont conservés à -20 °C.
Calculateur de reconstitution
flacon de 10 mgmg
ml
mcg
250 mcg = 0.25 mg
Prélèvement
5unités · seringue à insuline U-100
- Concentration
- 5 mg/ml
- Prélèvements par flacon
- 40
- Coût par prélèvement
- €1.30
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Calcul de laboratoire pour KPV — entrer le contenu du flacon vérifié par COA pour des chiffres exacts. Pas un conseil médical.
Chronologie des effets
Observés dans la fenêtre de recherche.
Les jalons résument les résultats rapportés dans les études citées. Les résultats varient selon les modèles et les protocoles.
Début
Transport et signalisation
Les études cellulaires rapportent une absorption médiée par PepT1 et une suppression de l'activation de NF-kappaB et MAP kinase à des concentrations nanomolaires, observable quelques heures après l'exposition.
Semaine 1
Marqueurs inflammatoires au niveau du modèle
Dans les modèles murins de colite, l'expression de cytokines et l'activité de la myéloperoxydase sont les mesures les plus couramment rapportées comme changeant au cours de la première semaine d'administration.
Semaine 2
Mesures histologiques
Les études décrivent un infiltrat inflammatoire réduit à l'histologie à la marque de deux semaines par rapport aux témoins non traités, ainsi qu'une récupération plus précoce du poids corporel chez les animaux traités.
Semaine 4
Points de fin de protocole
La littérature de synthèse résumant les peptides dérivés de l'alpha-MSH note que la plupart des protocoles publiés s'étendent sur environ quatre semaines avant que des comparaisons de points de fin ne soient établies.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Recherche scientifique
Les preuves publiées.
Les plages de dosage et les jalons chronologiques de cette page résument les publications à comité de lecture ci-dessous.
Références
- 01
Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB J (1989). PubMed · 2550304
- 02
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology (2008). PubMed · 18061177
- 03
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis (2008). PubMed · 18092346
- 04
Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev (2008). PubMed · 18612139
Vérification en laboratoire
Pureté vérifiée de manière indépendante.
Chaque lot est testé de manière indépendante par le Brown Institute of Biomolecular Research ou Janoshik Analytical. Le rapport HPLC et de spectrométrie de masse complet est inclus dans l'envoi physique.
- Lot
- 26088
- Date de test
- 08 août 2026
- ID de tâche
- #1812384
- Pureté
- 99.74%
Résultats
KPV: 10mg | Purity: 99.74%
Vérifié par Brown Institute of Biomolecular Research. Consultez le rapport complet pour chaque mesure.
FAQ produit
Questions des chercheurs.
S'associe bien avec
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