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Longévité· Premium
En stockLL-37
Human Cathelicidin Antimicrobial Peptide
Taille10mgPureté99.0%FormuleC205H340N60O53
LL-37 est le seul peptide antimicrobien cathélicidine humain — une hélice amphipathique de 37 acides aminés libérée à partir du précurseur hCAP18 par les neutrophiles et les cellules épithéliales. Il est étudié pour sa disruption membranaire directe des bactéries, son interférence avec les biofilms et sa modulation des cytokines, ce qui en fait une sonde clé dans les études sur l'immunité innée et la réparation des plaies.
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À propos de ce composé
Le profil de recherche.
LL-37 est le seul peptide antimicrobien dérivé de cathélicidine trouvé chez l'humain. Il est libéré par clivage protéolytique extracellulaire à partir de hCAP-18, le précurseur stocké dans les granules des neutrophiles et exprimé par les cellules épithéliales, et tire son nom des deux leucines initiales et de sa longueur de 37 résidus. Le peptide est cationique et amphipathique, se repliant en hélice alpha au contact des membranes anioniques.
Son activité la mieux caractérisée est la disruption membranaire directe des bactéries, mais la littérature de synthèse traite cela comme une partie seulement du tableau. LL-37 agit également comme molécule de signalisation de défense de l'hôte : il se lie et neutralise le lipopolysaccharide, engage le récepteur de type 1 aux peptides formylés pour recruter les leucocytes, et module la réponse des cellules épithéliales et immunitaires aux produits microbiens. Les synthèses décrivent un comportement dépendant du contexte, avec des résultats à la fois pro- et anti-inflammatoires rapportés selon la concentration et le tissu.
Un volet distinct de travaux examine le peptide dans des modèles de réparation tissulaire. Des études rapportent une activité angiogénique attribuée à l'engagement de récepteurs endothéliaux, et des expériences de cicatrisation chez la souris — utilisant délivrance adénovirale, peptide synthétique topique et peptide recombinant — décrivent des changements dans la vascularisation et la ré-épithélialisation par rapport aux témoins. Ces observations demeurent précliniques dans des systèmes animaux et de culture.
Recherche publiée
17 études évaluées par des pairs sur LL-37 sont résumées dans notre bibliothèque de recherche, dont 13 publiées depuis 2023 — avec les protocoles d'étude, les résultats rapportés et ce que les preuves n'établissent pas.
Consulter la base de preuves LL-37À des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition.
Catégorisé comme Longévité — Vieillissement cellulaire, télomères et modulation immunitaire.
Dosage en un coup d'œil
Ce que rapporte la littérature.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Voie
Sous-cutanée
Fréquence
Une fois par jour (protocoles d'étude)
Plage rapportée
50–125 mcg
Durée du protocole
Courtes cures précliniques, généralement sous deux semaines
50 mcgpar administration125 mcg
Les protocoles précliniques travaillent dans la gamme du microgramme, les études de cicatrisation citées appliquant le peptide synthétique ou recombinant localement plutôt que systémiquement. La bande 50–125 mcg décrit les quantités par administration qui reviennent dans ce travail préclinique ; aucune norme de dosage clinique n'existe pour ce peptide.
Les plages reflètent les protocoles rapportés dans la littérature publiée sur LL-37 — voir citations de recherche.
Calculer une dilutionReconstitution et conservation
De la poudre à la solution.
- Étape 01
Ajouter 3 ml d'eau bactériostatique
Diriger le jet vers la paroi du flacon plutôt que vers la poudre.
- Étape 02
Faire tourbillonner doucement — ne jamais agiter
Tourner le flacon jusqu'à ce que la solution soit limpide. L'agitation dégrade le peptide.
- Étape 03
Réfrigérer à 2–8 °C
Les flacons reconstitués se conservent au réfrigérateur, à l'abri de la lumière directe.
- Étape 04
Utiliser dans les 28 jours
Jeter tout reste une fois la fenêtre de stabilité écoulée.
Lyophilisé · −20 °CReconstitué · 2–8 °C, 28 jours
Un flacon de 10 mg dans 3 ml d'eau bactériostatique donne une solution à 3,33 mg/ml, donc 100 mcg mesure 0,03 ml — 3 unités sur une seringue U-100, qu'une seringue de 0,3 ml lit plus précisément. LL-37 est un peptide cationique qui s'adsorbe au plastique et au verre — reconstituer doucement, éviter l'agitation vigoureuse, et garder les flacons lyophilisés à -20 °C.
Calculateur de reconstitution
flacon de 10 mgmg
ml
mcg
100 mcg = 0.1 mg
Prélèvement
3unités · seringue à insuline U-100
Les prélèvements inférieurs à 5 unités sont difficiles à mesurer avec précision. Plus d'eau bactériostatique donne un prélèvement plus long et plus facile.
- Concentration
- 3.33 mg/ml
- Prélèvements par flacon
- 100
- Coût par prélèvement
- €0.67
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Calcul de laboratoire pour LL-37 — entrer le contenu du flacon vérifié par COA pour des chiffres exacts. Pas un conseil médical.
Chronologie des effets
Observés dans la fenêtre de recherche.
Les jalons résument les résultats rapportés dans les études citées. Les résultats varient selon les modèles et les protocoles.
Immédiat
Interaction membranaire
Les travaux biophysiques décrivent le peptide adoptant sa conformation hélicoïdale au contact des membranes anioniques et les perturbant en quelques minutes, l'activité qui a d'abord caractérisé la famille des cathélicidines.
Heures
Signalisation de défense de l'hôte
Les synthèses décrivent la neutralisation du lipopolysaccharide et l'engagement du récepteur de type 1 aux peptides formylés recrutant les leucocytes sur une échelle de temps d'heures, distincte de tout effet antimicrobien direct.
Jours 1–7
Mesures angiogéniques et de ré-épithélialisation
Dans des modèles de plaie par excision murine, les investigateurs ont rapporté une vascularisation et une ré-épithélialisation accrues suite à la délivrance locale de peptide synthétique ou recombinant comparativement aux témoins.
Point final de l'étude
Points finaux de formation vasculaire
Les travaux d'angiogenèse ont évalué la prolifération endothéliale et la formation de vaisseaux comme points finaux terminaux, attribuant l'effet à l'engagement de récepteurs endothéliaux plutôt qu'à l'activité antimicrobienne.
Usage de recherche et de laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.
Recherche scientifique
Les preuves publiées.
Les plages de dosage et les jalons chronologiques de cette page résument les publications à comité de lecture ci-dessous.
Références
- 01
LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides. Biochim Biophys Acta (2006). PubMed · 16716248
- 02
A comprehensive summary of LL-37, the factotum human cathelicidin peptide. Cell Immunol (2012). PubMed · 23246832
- 03
An angiogenic role for the human peptide antibiotic LL-37/hCAP-18. J Clin Invest (2003). PubMed · 12782669
- 04
In vitro and in vivo wound healing-promoting activities of human cathelicidin LL-37. J Invest Dermatol (2008). PubMed · 17805349
- 05
Wound healing activity of the human antimicrobial peptide LL37. Peptides (2011). PubMed · 21693141
Vérification en laboratoire
Pureté vérifiée de manière indépendante.
Chaque lot est testé de manière indépendante par le Brown Institute of Biomolecular Research ou Janoshik Analytical. Le rapport HPLC et de spectrométrie de masse complet est inclus dans l'envoi physique.
Le COA pour ce lot est en cours de téléchargement — contactez-nous pour obtenir le certificat le plus récent.
FAQ produit
Questions des chercheurs.
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