

Thymosin Alpha-1
Thymosin Alpha-1 (Thymalfasin)
Thymosin Alpha-1 (thymalfasin) เป็นเปปไทด์ 28 กรดอะมิโนที่แยกได้จากต่อมไทมัสในตอนแรกและปัจจุบันผลิตแบบสังเคราะห์ เป็นหนึ่งในเปปไทด์ปรับภูมิคุ้มกันที่มีการศึกษาทางคลินิกมากที่สุด มีการวิจัยบทบาทในการพัฒนาเซลล์ T การส่งสัญญาณ Toll-like receptor และการโต้ตอบระหว่างภูมิคุ้มกันแบบธรรมชาติและแบบปรับตัว จำหน่ายในกว่า 35 ประเทศภายใต้ชื่อ Zadaxin สำหรับงานวิจัยโรคตับอักเสบ
โปรไฟล์การวิจัย
Thymosin Alpha-1 เป็นเปปไทด์ที่มี N-terminal acetylated ยาว 28 กรดอะมิโน แยกได้ครั้งแรกจาก thymosin fraction 5 ซึ่งเป็นสารสกัดจากเนื้อเยื่อไทมัสที่ Goldstein และเพื่อนร่วมงานทำการวิเคราะห์ รูปแบบสังเคราะห์ของมันมีชื่อเรียกว่า thymalfasin งาน NMR อธิบายว่าเปปไทด์อิสระนั้นส่วนใหญ่ไม่มีโครงสร้างในน้ำ แต่จะมีลักษณะเป็นเกลียวในสภาพแวดล้อมที่เลียนแบบเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งความยืดหยุ่นของโครงสร้างนี้เอกสารทางโครงสร้างเชื่อมโยงกับการมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับบนผิวเซลล์
บทวิจารณ์เชิงกลไกระบุว่ากิจกรรมของมันอยู่ในระดับต้นน้ำของการส่งสัญญาณภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดมากกว่าที่เป้าหมายเดียว Thymosin Alpha-1 ถูกอธิบายว่าออกฤทธิ์ผ่าน Toll-like receptors ทั้งบนเซลล์ dendritic แบบ myeloid และ plasmacytoid โดยมีผลต่อเนื่องต่อการเจริญเติบโตของเซลล์ dendritic การแบ่งแยกของเซลล์ T และความสมดุลของการส่งสัญญาณที่เอื้อต่อและต้านการอักเสบ บทวิจารณ์อธิบายลักษณะของมันว่าเป็นตัวปรับที่สามารถเปลี่ยนทิศทางการส่งสัญญาณภูมิคุ้มกันไปในทิศทางใดทิศทางหนึ่งขึ้นอยู่กับสถานะพื้นฐาน มากกว่าเป็นตัวกระตุ้นที่มีผลเหมือนกันทุกกรณี
ประวัติการอนุมัติ ระบุไว้ที่นี่เป็นข้อมูลพื้นฐานที่เป็นกลางเท่านั้น: บทความวิจารณ์บันทึกว่าเปปไทด์สังเคราะห์ได้รับการอนุมัติในกว่า 35 ประเทศ ทำการตลาดในชื่อ Zadaxin ในหลายประเทศ สำหรับไวรัสตับอักเสบ B และไวรัสตับอักเสบ C และได้รับการตรวจสอบในการทดลองทางคลินิกทั้งด้านมะเร็งวิทยา สารเสริมวัคซีน และภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด บันทึกการอนุมัตินั้นเกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับใบอนุญาตในเขตอำนาจศาลเหล่านั้นและไม่ได้กล่าวถึงวัสดุวิจัยที่จัดจำหน่ายในหน้านี้แต่อย่างใด
16 การศึกษาที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิเกี่ยวกับ Thymosin Alpha-1 ได้รับการสรุปไว้ในห้องสมุดการวิจัยของเรา รวมถึง 11 ฉบับที่ตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 — พร้อมการออกแบบการศึกษา ผลการค้นพบที่รายงาน และสิ่งที่หลักฐานไม่ได้ยืนยัน
อ่านฐานหลักฐานของ Thymosin Alpha-1สำหรับวัตถุประสงค์การวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคในมนุษย์ การวินิจฉัย การรักษา หรือการป้องกันอาการใดๆ
จัดหมวดหมู่เป็น อายุยืน — การแก่ของเซลล์ ปลายโครโมโซม และการปรับภูมิคุ้มกัน
สิ่งที่วรรณกรรมรายงาน
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
1.6 mg ทางใต้ผิวหนังสัปดาห์ละสองครั้งเป็นสูตรที่รายงานอย่างสม่ำเสมอที่สุดในเอกสารการทดลองทางคลินิก รวมถึงโปรโตคอลไวรัสตับอักเสบ B แบบผสมผสานที่ดำเนินการเป็นเวลา 26 สัปดาห์ หลักสูตรรายวันที่สั้นกว่าที่ขนาด 1.6 mg เดียวกันปรากฏในเอกสารภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด ตัวเลขเหล่านี้อธิบายการออกแบบการทดลองที่ตีพิมพ์
ช่วงค่าสะท้อนโปรโตคอลที่รายงานในวรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับ Thymosin Alpha-1 — ดูที่ เอกสารอ้างอิงการวิจัย.
คำนวณการเจือจางจากผงสู่สารละลาย
- ขั้นตอนที่ 01
เติมน้ำแบคทีเรียสแตติก 2 มล.
พ่นน้ำไปที่ผนังขวดแทนที่จะพ่นลงผงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 02
หมุนเบาๆ — ห้ามเขย่า
หมุนขวดจนสารละลายใส การเขย่าทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- ขั้นตอนที่ 03
แช่เย็นที่ 2–8 °C
ขวดที่ละลายแล้วต้องเก็บในตู้เย็น ป้องกันจากแสงโดยตรง
- ขั้นตอนที่ 04
ใช้ภายใน 28 วัน
ทิ้งส่วนที่เหลือเมื่อหมดระยะเวลาความคงตัว
ขวด 10 mg ใน 2 ml ของน้ำ bacteriostatic ให้สารละลาย 5 mg/ml ดังนั้นปริมาณ 1.6 mg ในเอกสารสอดคล้องกับ 0.32 ml ขวด Lyophilised เก็บได้ดีที่สุดที่ -20 °C
1.6 mg = 1600 mcg
- ความเข้มข้น
- 5 mg/ml
- จำนวนครั้งที่ดูดต่อขวด
- 6
- ต้นทุนต่อครั้ง
- €13.33
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
การคำนวณในห้องปฏิบัติการสำหรับ Thymosin Alpha-1 — ใส่ปริมาณในขวดที่ยืนยันโดย COA เพื่อตัวเลขที่แม่นยำ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
สังเกตได้ตลอดช่วงการวิจัย
เหตุการณ์สำคัญสรุปผลการศึกษาที่รายงานในงานวิจัยที่อ้างถึง ผลลัพธ์แตกต่างกันไปตามแบบจำลองและขั้นตอน
การมีส่วนร่วมของการส่งสัญญาณโดยกำเนิด
บทวิจารณ์เชิงกลไกอธิบายการมีส่วนร่วมของ Toll-like receptors บนเซลล์ dendritic แบบ myeloid และ plasmacytoid เป็นเหตุการณ์ที่วัดได้เร็วที่สุด เกิดก่อนการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในผลลัพธ์ภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว
เครื่องหมายภูมิคุ้มกันระดับเซลล์
เอกสารการทดลองและวิจารณ์รายงานการเปลี่ยนแปลงในกลุ่มย่อยของเซลล์ T และเครื่องหมายการเจริญเติบโตของเซลล์ dendritic ในช่วงสัปดาห์แรกของการรักษา ก่อนที่จุดสิ้นสุดทางคลินิกของการศึกษาเหล่านั้นจะได้รับการประเมิน
จุดสิ้นสุดหลักของการทดลอง
โปรโตคอลไวรัสตับอักเสบ B แบบผสมผสานดำเนินการ 26 สัปดาห์ของเปปไทด์สัปดาห์ละสองครั้งควบคู่ไปกับ interferon ก่อนเปลี่ยนเป็น interferon เพียงอย่างเดียว โดยมีการประเมินการตอบสนองทางไวรัสวิทยาที่จุดเปลี่ยนนั้น
การประเมินการตอบสนองที่ยั่งยืน
สรุปการวิจารณ์ของโปรแกรมไวรัสตับอักเสบอธิบายระยะเวลาติดตามหลังการรักษาเป็นช่วงเวลาที่แยกการตอบสนองที่ยั่งยืนจากแบบชั่วคราว
สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์
หลักฐานที่ตีพิมพ์
ช่วงขนาดยาและเหตุการณ์สำคัญในไทม์ไลน์ในหน้านี้สรุปจากสิ่งตีพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิด้านล่าง
- 01
From lab to bedside: emerging clinical applications of thymosin alpha 1. Expert Opin Biol Ther (2009). PubMed · 19392576
- 02
Immune Modulation with Thymosin Alpha 1 Treatment. Vitam Horm (2016). PubMed · 27450734
- 03
Thymosin alpha 1: past clinical experience and future promise. Ann N Y Acad Sci (2010). PubMed · 20536460
- 04
NMR structure of human thymosin alpha-1. Biochem Biophys Res Commun (2011). PubMed · 22115779
- 05
Combination thymosin-alpha 1 and interferon-alpha 2b in the treatment of anti-HBe-positive chronic hepatitis B in Turkey. Hepatogastroenterology (2002). PubMed · 12063993
ความบริสุทธิ์ได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระ
ทุกล็อตได้รับการทดสอบอย่างอิสระโดย Brown Institute of Biomolecular Research หรือ Janoshik Analytical รายงาน HPLC และ MS ฉบับเต็มจะรวมอยู่ในการจัดส่งทางกายภาพ
- ล็อต
- 26172
- วันที่ทดสอบ
- 27 ก.ค. 2569
- รหัสงาน
- #1812468
- ความบริสุทธิ์
- 99.79%
Thymosin Alpha-1: 10mg | Purity: 99.79%
ตรวจสอบโดย Brown Institute of Biomolecular Research. สแกนรายงานฉบับเต็มสำหรับการวัดทุกครั้ง
คำถามที่นักวิจัยถาม
มักศึกษาร่วมกัน
สารที่ปรากฏควบคู่กับ Thymosin Alpha-1 ในวรรณกรรมการวิจัย

สำหรับการวิจัยและใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ห้ามบริโภคในมนุษย์


