จัดส่งภายในวันเดียวกันในภูเก็ต

ตะกร้าของคุณ

ตะกร้าสินค้าของคุณว่างเปล่า

เริ่มเรียกดู

จัดส่งฟรีสำหรับคำสั่งซื้อมากกว่า €500

ยอดรวมก่อนหักส่วนลด€0
ดำเนินการชำระเงิน
ประสิทธิภาพระดับก่อนทดลองทางคลินิก

MOTS-C

การวิจัยที่เผยแพร่และฐานหลักฐาน

MOTS-c เป็นไมโครโปรตีนขนาด 16 กรดอะมิโนที่เข้ารหัสภายในยีน mitochondrial 12S rRNA ซึ่งทำหน้าที่เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณแบบย้อนกลับ โดยมีรายงานผลต่อการส่งสัญญาณ AMPK การเผาผลาญ folate-methionine one-carbon และการแสดงออกของยีนตอบสนองความเครียดในนิวเคลียส ข้อมูลการทดลองแทรกแซงเกี่ยวกับการให้ MOTS-c มาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองและเซลล์เพาะเลี้ยงเกือบทั้งหมด ซึ่งเปปไทด์นี้ปรับปรุงความไวต่ออินซูลิน การหายใจของไมโตคอนเดรีย และความสามารถในการออกกำลังกาย การวิจัยในมนุษย์จนถึงปัจจุบันเป็นแบบสังเกตการณ์หรือทางพันธุกรรม: MOTS-c ในกระแสเลือดถูกวัดเป็นตัวชี้วัดทางชีวภาพที่เป็นไปได้ในภาวะเผาผลาญ หัวใจและหลอดเลือด ไต และระบบสืบพันธุ์ และตัวแปรไมโตคอนเดรียในบริเวณเข้ารหัส MOTS-c (m.1382A>C, K14Q) มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงเบาหวานชนิดที่ 2 ในผู้ชายเอเชียตะวันออก ยังไม่มีการทดลองทางคลินิกแบบมีกลุ่มควบคุมที่ทดสอบการให้ MOTS-c จากภายนอกในมนุษย์ ดังนั้นประสิทธิผลและความปลอดภัยในคนจึงยังไม่ได้รับการยืนยัน

การศึกษาที่อ้างอิง
15
เผยแพร่ปี 2023+
12
บทความล่าสุด
2026
ตรวจสอบครั้งล่าสุด
ส.ค. 2569

ธีมที่ปรากฏซ้ำในเอกสารวิชาการ

  • การกระตุ้น AMPK
  • เปปไทด์ที่มาจากไมโตคอนเดรีย (mitokine)
  • ความไวต่ออินซูลินและความทนทานต่อกลูโคส
  • การแสดงออกที่เหนี่ยวนำด้วยการออกกำลังกายและการทำงานของกล้ามเนื้อโครงร่าง
  • Nrf2 และการส่งสัญญาณความเครียดออกซิเดชัน
  • การส่งสัญญาณแบบย้อนกลับจากไมโตคอนเดรียไปยังนิวเคลียส
  • ตัวชี้วัดทางชีวภาพในกระแสเลือดในโรคเผาผลาญและหัวใจและหลอดเลือด
  • ความหลากหลายทางพันธุกรรมไมโตคอนเดรีย m.1382A>C (K14Q)
  • การสร้างไมโตคอนเดรียใหม่และ PGC-1alpha
  • การเสื่อมสภาพตามอายุและการลดลงของสมรรถภาพร่างกาย

ตัวระบุสารประกอบ

CAS
1627580-64-6
PubChem
146675088
สถานะทางกฎระเบียบ

ได้รับการแนะนำโดยคณะกรรมการที่ปรึกษาของ FDA

เมื่อวันที่ 23–24 July 2026 คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านการผสมยาของร้านขายยาของ FDA ได้พิจารณา MOTS-C สำหรับรายการ 503A Bulks และแนะนำให้เพิ่มเข้าไป โดยมีคะแนนโหวตที่รายงานเป็น 7–5 with two abstentions Recommended on a divided vote, despite there being no interventional human administration study of the compound.

นี่ไม่ใช่การอนุมัติ คณะกรรมการให้คำแนะนำ ไม่ได้เป็นผู้ตัดสินใจ คำแนะนำไม่มีผลผูกพัน FDA ยังไม่ได้ดำเนินการตามกฎระเบียบที่จะเปลี่ยนแปลงสิ่งใดอย่างเป็นทางการ และการรวมอยู่ในรายการ 503A Bulks ไม่เทียบเท่ากับการอนุมัติยาโดย FDA รายการนี้ยังครอบคลุมการผสมยาในร้านขายยาสำหรับผู้ป่วย ซึ่งเป็นกิจกรรมที่แยกจากการจัดหาเพื่อใช้ในการวิจัยเท่านั้น

สิ่งที่การลงคะแนนเสียงที่ปรึกษาเดือนกรกฎาคม 2026 ทำจริงๆ อธิบายกระบวนการ สารประกอบอื่นๆ ที่ได้รับการพิจารณา และสี่สิ่งที่การลงคะแนนมักถูกรายงานผิดพลาดว่ามีความหมาย

เอกลักษณ์ทางเคมี

MOTS-C คืออะไรในทางเคมี

สูตรโมเลกุล
C101H152N28O22S2
น้ำหนักโมเลกุล
2174.6 g/mol
หมายเลข CAS
1627580-64-6
PubChem CID
146675088

ตัวเลขเหล่านี้มาจากบันทึก PubChem สำหรับสารประกอบนี้และอธิบายเฟรมเบส เปปไทด์ที่ผ่านกระบวนการไลโอฟิไลซ์มักจัดส่งในรูปเกลืออะซีเทตหรือไตรฟลูออโรอะซีเทตและมีน้ำตกค้าง ดังนั้นมวลของผงในไวออัลจึงไม่ใช่ปริมาณเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลข้างต้น ความบริสุทธิ์ทางโครมาโตกราฟีใน COA ก็ไม่ได้แก้ไขความแตกต่างนั้นเช่นกัน — วิธีอ่าน COA อธิบายเหตุผล

หลักฐาน

15 การศึกษาที่ตีพิมพ์

เรียงตามความแข็งแกร่งของการออกแบบการศึกษา จากนั้นตามความใหม่ ทุกรายการลิงก์ไปยังบันทึกต้นฉบับเพื่อตรวจสอบผลการค้นพบกับเอกสารได้โดยตรงแทนที่จะเชื่อตามคำพูดของเรา

  1. 01การทบทวนอย่างเป็นระบบ2024

    The correlation between mitochondrial derived peptide (MDP) and metabolic states: a systematic review and meta-analysis

    Zhou Q, et al. · Diabetology & Metabolic Syndrome · การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานของ 7 การศึกษา ผู้เข้าร่วม 602 คน

    การวิเคราะห์รวมรายงานความเข้มข้น MOTS-c ในกระแสเลือดที่ต่ำกว่าในผู้เข้าร่วมที่มีเบาหวานหรือโรคอ้วนโดยรวม แต่การวิเคราะห์กลุ่มย่อยแสดงว่าทิศทางแตกต่างกัน: ลดลงในเบาหวานและเพิ่มขึ้นในโรคอ้วน ผู้เขียนสังเกตจำนวนการศึกษาที่น้อยและความแตกต่างในวิธีการวิเคราะห์

  2. 02การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

    Systemic MOTS-c levels are increased in adults with obesity in association with metabolic dysregulation and remain unchanged after weight loss

    Yoon SH, et al. · Journal of Clinical & Translational Endocrinology · การเปรียบเทียบภาคตัดขวางของผู้ใหญ่ผอม 22 รายและผู้ใหญ่ที่มีโรคอ้วน 32 ราย โดยมี 10 รายติดตามหลังการลดน้ำหนักจากการผ่าตัดลดน้ำหนัก

    MOTS-c ในกระแสเลือดสูงกว่าในผู้ใหญ่ที่มีโรคอ้วนและแสดงความสัมพันธ์แบบสองเฟสกับ HOMA-IR ระดับไม่เปลี่ยนแปลงหลังการลดน้ำหนักจากการผ่าตัดแม้จะมีการปรับปรุงในมาตรการเผาผลาญอื่นๆ

  3. 03การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

    Reduced serum and skeletal muscle MOTS c levels in women with polycystic ovary syndrome are associated with mitochondrial dysfunction

    Kutuk IS, et al. · Scientific Reports · ผู้หญิงที่มี polycystic ovary syndrome 40 รายเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีอายุและ BMI ตรงกัน 40 ราย; การเก็บตัวอย่างเซรั่มและกล้ามเนื้อโครงร่าง

    ผู้หญิงที่มี PCOS มี MOTS-c ในเซรั่มต่ำกว่ากลุ่มควบคุม (220.2 เทียบกับ 498.3 pg/mL) พร้อมกับการแสดงออกในกล้ามเนื้อโครงร่างที่ลดลง ผลการศึกษาเป็นความสัมพันธ์และไม่ได้ทดสอบการให้ MOTS-c

  4. 04การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2026

    Circulating mitochondrial-derived microproteins at rest and in response to an acute bout of endurance exercise in individuals with cerebral palsy

    Horwath O, et al. · Experimental Physiology · ผู้ใหญ่ที่พัฒนาตามปกติ วัยรุ่นที่พัฒนาตามปกติ และผู้ใหญ่ที่มีอัมพาตสมองพิการ (GMFCS II-IV); การออกกำลังกายความอดทนเฉียบพลัน

    ระดับไมโครโปรตีนที่มาจากไมโตคอนเดรียในกระแสเลือดขณะพัก รวมถึง MOTS-c สามารถเทียบเคียงได้ระหว่างผู้ใหญ่ที่มีอัมพาตสมองพิการและกลุ่มที่พัฒนาตามปกติแม้จะมีมวลกล้ามเนื้อและความฟิตต่ำกว่า การออกกำลังกายความอดทนเฉียบพลันสร้างการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยในระดับในกระแสเลือดในทุกกลุ่ม

  5. 05การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2025

    Repeated Heat Stress Modulates the Levels of the Mitokines MOTS-C and FGF21 in Active Men during Calf Muscle Immobilization

    Elhusseiny R, et al. · Medicine and Science in Sports and Exercise · การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม ผู้ชายที่ออกกำลังกายอย่างแข็งขัน 19 คน การตรึงน่อง 2 สัปดาห์โดยมีหรือไม่มีการรักษาด้วยความร้อนซ้ำๆ

    การรักษาด้วยความร้อนซ้ำๆ ระหว่างการตรึงแขนขามีความเกี่ยวข้องกับ MOTS-c ในกระแสเลือดที่สูงกว่าเมื่อเทียบกับการตรึงเพียงอย่างเดียว การทดลองวัดการตอบสนอง mitokine ภายในร่างกายมากกว่าการให้ MOTS-c

  6. 06การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2025

    Circulating Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S Ribosomal RNA Type-c Is Higher in Acute Coronary Syndrome

    Cao P, et al. · Journal of the American Heart Association · การศึกษาเคส-คอนโทรล ผู้เข้าร่วม 400 คน: ผู้ควบคุมปกติ กลุ่มอาการหลอดเลือดหัวใจตีบแบบไม่คงที่ กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน

    MOTS-c ในกระแสเลือดสูงกว่าในกลุ่มอาการหลอดเลือดหัวใจตีบเฉียบพลันเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม และแยกกรณีโดยมีความไวที่รายงานไว้ 0.890 อัตราส่วน MOTS-c ต่อเครื่องหมายความเครียดออกซิเดชันมีความเกี่ยวข้องกับเหตุการณ์หัวใจที่ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย

  7. 07การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2024

    Effects of empagliflozin and dapagliflozin on serum humanin, MOTS-c levels, nitrosative stress, and ferroptosis parameters in diabetic patients with heart failure

    Asil H, et al. · European Journal of Pharmacology · ผู้ป่วยเบาหวานและหัวใจล้มเหลว 74 รายที่ได้รับ SGLT2 inhibitors ผู้ควบคุมสุขภาพดี 37 ราย

    การรักษาด้วย SGLT2-inhibitor มีความเกี่ยวข้องกับระดับ MOTS-c ในเซรั่มที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและลดเครื่องหมายความเครียด nitrosative และ ferroptosis เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน การศึกษาวัด MOTS-c ภายในร่างกายเป็นเครื่องหมายการตอบสนองและไม่ได้ให้เปปไทด์

  8. 08การทดลองทางคลินิกในมนุษย์2021

    A pro-diabetogenic mtDNA polymorphism in the mitochondrial-derived peptide, MOTS-c

    Zempo H, et al. · Aging (Albany NY) · การวิเคราะห์อภิมานของสามกลุ่มเอเชียตะวันออก (J-MICC, Multiethnic Cohort, Tohoku Medical Megabank), n = 27,527; รวมถึงงานในหนูและในหลอดทดลอง

    ตัวแปร m.1382A>C ที่จำเพาะในเอเชียตะวันออก ซึ่งสร้างการแทนที่ K14Q ใน MOTS-c มีความเกี่ยวข้องกับความชุกของเบาหวานชนิดที่ 2 ที่สูงขึ้นในผู้ชายแต่ไม่ใช่ผู้หญิง โดยความสัมพันธ์มีความเข้มข้นในผู้ชายที่มีกิจกรรมทางกายต่ำ K14Q-MOTS-c แสดงกิจกรรมเพิ่มความไวต่อ insulin ที่ลดลงในหลอดทดลองและในหนูที่ได้รับอาหารไขมันสูง

  9. 09การทดลองในสัตว์ทดลอง2026

    MOTS-c improves intrinsic muscle mitochondrial bioenergetic health and efficiency in a PGC-1α/AMPK-dependent manner

    Gudiksen A, et al. · Free Radical Biology and Medicine · หนูดัดแปลงพันธุกรรมสองสายพันธุ์ (แบบจำลอง PGC-1alpha และ AMPK) ที่ได้รับ MOTS-c; พลังงานชีวภาพของไมโตคอนเดรียในกล้ามเนื้อโครงร่าง

    การให้ MOTS-c ปรับปรุงสมรรถภาพพลังงานชีวภาพของไมโตคอนเดรียในกล้ามเนื้อโครงร่างภายในและลดเครื่องหมายความเครียดออกซิเดชันโดยไม่เพิ่มปริมาณโปรตีนการหายใจ ผลกระทบขึ้นอยู่กับการส่งสัญญาณ PGC-1alpha และ AMPK ที่สมบูรณ์ในแบบจำลองหนู

  10. 10การทดลองในสัตว์ทดลอง2025

    Mitochondrial-encoded peptide MOTS-c prevents pancreatic islet cell senescence to delay diabetes

    Kong BS, et al. · Experimental & Molecular Medicine · หนู C57BL/6 ชราและหนูเบาหวานที่ไม่อ้วนที่ได้รับการรักษาด้วย MOTS-c; การเปรียบเทียบเซรั่มในมนุษย์

    การรักษาด้วย MOTS-c ลดเครื่องหมายความเสื่อมของเซลล์เกาะตับอ่อนและปรับปรุงความไม่ทนทานต่อกลูโคสในแบบจำลองหนู ผู้เขียนยังรายงาน MOTS-c ในกระแสเลือดที่ต่ำกว่าในผู้ที่มีเบาหวานชนิดที่ 2 เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดี

  11. 11การทดลองในสัตว์ทดลอง2025

    Endurance training enhances skeletal muscle mitochondrial respiration by promoting MOTS-c secretion

    Feng Y, et al. · Free Radical Biology and Medicine · หนูที่ฝึกความอดทนเทียบกับหนูที่ไม่ค่อยเคลื่อนไหว โดยมีการเปรียบเทียบนักวิ่งมาราธอนและบุคคลที่ไม่ค่อยเคลื่อนไหว

    การฝึกความอดทานเพิ่มการหลั่ง MOTS-c และการทำงานการหายใจของไมโตคอนเดรียในกล้ามเนื้อโครงร่างในหนู การเก็บตัวอย่างในมนุษย์แสดง MOTS-c ที่สูงกว่าในนักวิ่งที่ได้รับการฝึกฝนเมื่อเทียบกับผู้เข้าร่วมที่ไม่ค่อยเคลื่อนไหว ซึ่งเป็นความสัมพันธ์มากกว่าผลจากการแทรกแซง

  12. 12การทดลองในสัตว์ทดลอง2024

    MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2

    Kumagai H, et al. · iScience · การวิเคราะห์การจับแบบไร้เซลล์ เซลล์กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อไขมันเพาะเลี้ยง แบบจำลองการฝ่อของกล้ามเนื้อในหนู พร้อมการวิเคราะห์จีโนไทป์ในกลุ่มมนุษย์

    แสดงให้เห็นว่า MOTS-c จับกับ casein kinase 2 (CK2) โดยตรง กระตุ้นมันในกล้ามเนื้อโครงร่างในขณะที่ยับยั้งมันในเนื้อเยื่อไขมัน เปปไทด์ตัวแปร K14Q แสดงกิจกรรมที่เปลี่ยนแปลงไป และจีโนไทป์ที่สอดคล้องกันถูกตรวจสอบความเกี่ยวข้องกับโรคในกลุ่มมนุษย์

  13. 13การทดลองในสัตว์ทดลอง2021

    MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis

    Reynolds JC, et al. · Nature Communications · หนูอายุน้อย วัยกลางคน และชราที่ได้รับ MOTS-c; การเก็บตัวอย่างการออกกำลังกายในมนุษย์เสริม

    การให้ MOTS-c ปรับปรุงสมรรถภาพทางกายภาพในหนูอายุน้อย วัยกลางคน และชรา และเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนเผาผลาญในกล้ามเนื้อ ในมนุษย์ การออกกำลังกายเฉียบพลันมีความเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของการแสดงออก MOTS-c ภายในร่างกายในกล้ามเนื้อโครงร่างและพลาสมา

  14. 14การทดลองในสัตว์ทดลอง2015

    The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance

    Lee C, et al. · Cell Metabolism · หนู (อาหารไขมันสูงและหนูชรา) รวมถึงเซลล์เพาะเลี้ยง; การให้ MOTS-c

    บทความอธิบาย MOTS-c เป็นเปปไทด์ที่เข้ารหัสจากไมโตคอนเดรียซึ่งกระทำกับวงจร folate-methionine one-carbon และกระตุ้น AMPK ในหนู การให้ MOTS-c ป้องกันความต้านทานอินซูลินที่ขึ้นกับอายุและที่เหนี่ยวนำด้วยอาหารไขมันสูง และโรคอ้วนที่เหนี่ยวนำด้วยอาหาร

  15. 15บทความทบทวน2026

    Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance

    Mendias CL, Awan TM · Sports Medicine · การทบทวนแบบบรรยายของเปปไทด์ที่ได้รับอนุมัติและไม่ได้รับอนุมัติที่ใช้ในการแพทย์กีฬา รวมถึงเปปไทด์ที่มาจากไมโตคอนเดรีย

    การทบทวนพบว่าเปปไทด์ที่ยังไม่ได้รับอนุมัติจำนวนมาก รวมถึงเปปไทด์ที่มาจากไมโทคอนเดรีย แสดงผลลัพธ์ที่เอื้อต่อการซ่อมแซมเนื้อเยื่อหรือการเผาผลาญในแบบจำลองสัตว์ การทบทวนสรุปว่าข้อมูลด้านความปลอดภัยและประสิทธิผลในมนุษย์ที่เข้มงวดสำหรับสารประกอบเหล่านี้ยังคงมีจำกัด

ข้อจำกัด

สิ่งที่หลักฐานนี้ไม่ได้พิสูจน์

ยังไม่มีการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมที่ให้ MOTS-c จากภายนอกแก่มนุษย์ ดังนั้นขนาดยา เภสัชจลนศาสตร์ ความปลอดภัยระยะยาว และประโยชน์เชิงหน้าที่ใดๆ ในคนจึงยังไม่ได้รับการยืนยัน ข้อมูลในมนุษย์จำกัดอยู่ที่ความสัมพันธ์ของตัวชี้วัดทางชีวภาพแบบสังเกตการณ์และความเกี่ยวข้องของจีโนไทป์ไมโตคอนเดรียหนึ่งตัว และ MOTS-c ในกระแสเลือดเคลื่อนไหวไปในทิศทางตรงกันข้ามในภาวะต่างๆ (ต่ำกว่าในเบาหวาน สูงกว่าในโรคอ้วนและกลุ่มอาการหลอดเลือดหัวใจตีบเฉียบพลัน) ดังนั้นการตีความเป็นตัวชี้วัดจึงยังไม่ชัดเจน การมาตรฐานการวิเคราะห์ก็ไม่สอดคล้องกันระหว่างการศึกษาต่างๆ

คำถามทั่วไปเกี่ยวกับการวิจัย

MOTS-C คืออะไร

MOTS-c เป็นเปปไทด์ที่มาจากไมโทคอนเดรียขนาด 16 กรดอะมิโน ซึ่งถูกเข้ารหัสโดย open reading frame สั้นภายในยีน mitochondrial 12S rRNA ได้รับการศึกษาในฐานะโมเลกุลส่งสัญญาณย้อนกลับที่เชื่อมโยงสถานะของไมโทคอนเดรียกับการแสดงออกของยีนในนิวเคลียส

เหตุใด MOTS-C จึงถูกอธิบายว่าเป็นเปปไทด์ที่ตอบสนองต่อการออกกำลังกาย

เนื่องจากการแสดงออกภายในร่างกายสอดคล้องกับการออกกำลังกาย งาน Nature Communications ที่อ้างถึงรายงานว่าการออกกำลังกายกระตุ้นการแสดงออกของ MOTS-c ในกล้ามเนื้อโครงร่างและการไหลเวียนของมนุษย์ ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมเปปไทด์นี้จึงได้รับการศึกษาควบคู่ไปกับเส้นทางการปรับตัวต่อการออกกำลังกาย เช่น AMPK

MOTS-C เกี่ยวข้องกับเปปไทด์อื่นที่มาจากไมโทคอนเดรียอย่างไร

อยู่ในตระกูลเดียวกันกับ humanin และเปปไทด์ SHLP ซึ่งทั้งหมดถูกเข้ารหัสภายใน DNA ของไมโทคอนเดรียมากกว่าจีโนมในนิวเคลียส การทบทวนที่อ้างถึงเปรียบเทียบบทบาทการส่งสัญญาณของพวกมัน MOTS-c เป็นสมาชิกที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดที่สุดในเอกสารวิชาการกับแกน folate–AICAR–AMPK

มีจำหน่ายในแคตตาล็อกของเรา

สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และการศึกษาที่สรุปไว้ไม่ควรตีความเป็นคำแนะนำ