งานวิจัยประสิทธิภาพ
พลังงานระดับเซลล์ ความอดทน และสารจำลองการออกกำลังกาย ด้านล่างคือวรรณกรรมที่ตีพิมพ์สำหรับแต่ละสารในพื้นที่นี้ — การศึกษาทั้งหมด 89 ชิ้น 67 ชิ้นในนั้นตีพิมพ์ตั้งแต่ปี 2023 ทุกชิ้นมีลิงก์ไปยังระเบียนต้นฉบับ
- ประสิทธิภาพระดับก่อนทดลองทางคลินิก
MOTS-C
MOTS-c เป็นไมโครโปรตีนขนาด 16 กรดอะมิโนที่เข้ารหัสภายในยีน mitochondrial 12S rRNA ซึ่งทำหน้าที่เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณแบบย้อนกลับ โดยมีรายงานผลต่อการส่งสัญญาณ AMPK การเผาผลาญ folate-methionine one-carbon และการแสดงออกของยีนตอบสนองความเครียดในนิวเคลียส ข้อมูลการทดลองแทรกแซงเกี่ยวกับการให้ MOTS-c มาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองและเซลล์เพาะเลี้ยงเกือบทั้งหมด ซึ่งเปปไทด์นี้ปรับปรุงความไวต่ออินซูลิน การหายใจของไมโตคอนเดรีย และความสามารถในการออกกำลังกาย การวิจัยในมนุษย์จนถึงปัจจุบันเป็นแบบสังเกตการณ์หรือทางพันธุกรรม: MOTS-c ในกระแสเลือดถูกวัดเป็นตัวชี้วัดทางชีวภาพที่เป็นไปได้ในภาวะเผาผลาญ หัวใจและหลอดเลือด ไต และระบบสืบพันธุ์ และตัวแปรไมโตคอนเดรียในบริเวณเข้ารหัส MOTS-c (m.1382A>C, K14Q) มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงเบาหวานชนิดที่ 2 ในผู้ชายเอเชียตะวันออก ยังไม่มีการทดลองทางคลินิกแบบมีกลุ่มควบคุมที่ทดสอบการให้ MOTS-c จากภายนอกในมนุษย์ ดังนั้นประสิทธิผลและความปลอดภัยในคนจึงยังไม่ได้รับการยืนยัน
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 12
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพระดับทดลองทางคลินิกเบื้องต้น
NAD+
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) เป็นโคแฟกเตอร์รีดอกซ์และสับสเตรตของเอนไซม์สำหรับ sirtuins, PARPs และ CD38 และความเข้มข้นของ NAD+ ในเนื้อเยื่อลดลงตามอายุในแบบจำลองก่อนคลินิก เนื่องจาก NAD+ เองถูกดูดซึมทางปากได้ไม่ดี งานวิจัยในมนุษย์ส่วนใหญ่จึงใช้สารตั้งต้น โดยเฉพาะ nicotinamide riboside (NR) และ nicotinamide mononucleotide (NMN) การทดลองแบบสุ่มแสดงให้เห็นอย่างสม่ำเสมอว่าสารเหล่านี้เพิ่ม NAD+ ในกระแสเลือดขึ้นสองถึงสามเท่าและมีความปลอดภัยดีในช่วงหลายสัปดาห์ถึงหลายเดือน ผลลัพธ์ทางการทำงานและทางคลินิกมีความสม่ำเสมอน้อยกว่ามาก การทดลองแต่ละครั้งรายงานการปรับปรุงในระยะทางเดิน ความไวต่ออินซูลิน และคุณภาพการนอนหลับ ในขณะที่การวิเคราะห์อภิมานของผลลัพธ์กล้ามเนื้อ กลูโคส และไลปิดเป็นค่าว่าง การค้นพบเรื่องการยืดอายุขัยและการฟื้นฟูเซลล์ต้นกำเนิดมาจากการศึกษาในหนูและยังไม่ได้รับการแสดงให้เห็นในมนุษย์
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 11
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพยาที่ได้รับอนุมัติ
PT-141
Bremelanotide (PT-141) เป็นสารคล้ายเปปไทด์วงแหวนสังเคราะห์เจ็ดอะมิโนแอซิดของ alpha-melanocyte-stimulating hormone ที่ทำหน้าที่เป็นตัวเร้าที่ไม่จำเพาะต่อตัวรับเมลาโนคอร์ติน โดยมีฤทธิ์ที่ MC4R ในเส้นทางระบบประสาทส่วนกลางซึ่งถือว่าเป็นศูนย์กลางของผลต่อการตอบสนองทางเพศ สารนี้ได้รับการศึกษาครั้งแรกในรูปแบบฉีดเข้าจมูกสำหรับภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศในผู้ชาย ก่อนที่จะถูกพัฒนาใหม่เป็นการฉีดเข้าใต้ผิวหนังแบบใช้ตามต้องการ และได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2019 ในชื่อ Vyleesi สำหรับภาวะความต้องการทางเพศต่ำแบบทั่วไปที่เกิดขึ้นในผู้หญิงก่อนหมดประจำเดือน โครงการ RECONNECT ระยะที่ 3 แบบสำคัญและการขยายเวลาแบบเปิดฉลากรายงานการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติแต่เล็กน้อยในความต้องการและการลดความทุกข์ใจ พร้อมกับอัตราสูงของอาการคลื่นไส้ ผิวแดง และปวดหัว การวิเคราะห์ใหม่โดยอิสระและการทบทวนอย่างเป็นระบบในภายหลังได้ถกเถียงเกี่ยวกับขนาดของผลทางคลินิก และการใช้ในผู้ชายยังคงอยู่ในระหว่างการศึกษา
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 10
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพระดับก่อนทดลองทางคลินิก
SLU-PP-332
SLU-PP-332 เป็นโมเลกุลเล็กสังเคราะห์ที่ทำหน้าที่เป็น pan-agonist ของ estrogen-related receptors (ERRalpha, ERRbeta และ ERRgamma) ซึ่งเป็นกลุ่ม orphan nuclear receptors ที่ทำงานร่วมกับ PGC-1 coactivators เพื่อควบคุม mitochondrial biogenesis และ oxidative metabolism งานวิจัยที่รายงานอธิบายสารนี้ว่าเป็น 'exercise mimetic' เนื่องจากสามารถจำลองส่วนหนึ่งของโปรแกรมการถอดรหัสยีนจากการออกกำลังกายแบบแอโรบิกเฉียบพลันในกล้ามเนื้อโครงร่างของสัตว์ทดลองแทะ พร้อมผลที่เผยแพร่เพิ่มเติมในแบบจำลองหนูของโรคอ้วนที่เกิดจากอาหาร ภาวะหัวใจล้มเหลวจากแรงดันเกินพิกัด และการเสื่อมของไตตามอายุ ฐานหลักฐานเป็นเพียงระดับ preclinical ประกอบด้วยการศึกษา in vivo ในสัตว์ทดลองแทะ งานเซลล์วัฒนธรรม การปรับปรุงโครงสร้างทางเคมีเภสัชกรรม และการจำแนกเมแทบอไลต์เพื่อการควบคุมการใช้สารต้องห้านในกีฬา ไม่มีการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ของ SLU-PP-332 ที่เผยแพร่หรือลงทะเบียน และไม่มีข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์หรือความปลอดภัยในมนุษย์
- การศึกษา
- 13
- ตั้งแต่ปี 2023
- 13
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพยาที่ได้รับอนุมัติ
SS-31
Elamipretide (SS-31, MTP-131) เป็นเตตระเปปไทด์ที่มุ่งเป้าไปที่ไมโทคอนเดรียซึ่งจับกับ cardiolipin ในเยื่อหุ้มไมโทคอนเดรียชั้นใน ทำให้สถาปัตยกรรม cristae มีเสถียรภาพและปรับปรุงประสิทธิภาพการลำเลียงอิเล็กตรอนและการสังเคราะห์ ATP งานวิจัยได้ทำการศึกษาในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมใน Barth syndrome โรคไมโทคอนเดรียกล้ามเนื้อปฐมภูมิ ภาวะหัวใจล้มเหลวที่มีเศษส่วนการบีบตัวลดลง Leber hereditary optic neuropathy และสถานการณ์ ischaemia-reperfusion โดยมีผลลัพธ์ที่หลากหลาย โปรแกรม Barth syndrome แสดงการพัฒนาการทำงานที่ยั่งยืนในกลุ่มตัวอย่างเล็ก ในขณะที่การทดลองระยะที่ 3 MMPOWER-3 ในโรกไมโทคอนเดรียกล้ามเนื้อปฐมภูมิไม่บรรลุจุดปลายหลัก เมื่อวันที่ 19 กันยายน 2025 FDA ได้ให้การอนุมัติแบบเร่งด่วนแก่ elamipretide (FORZINITY, NDA 215244, Stealth BioTherapeutics) เพื่อปรับปรุงความแข็งแรงของกล้ามเนื้อในผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่เป็น Barth syndrome ที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 30 kg โดยอ้างอิงจากการพัฒนาความแข็งแรงของกล้ามเนื้อหัวเข่าส่วนเหยียด การอนุมัติอย่างต่อเนื่องขึ้นอยู่กับการทดลองยืนยัน หลักฐานสำหรับการใช้ในบุคคลที่มีสุขภาพดีหรือเพื่อประสิทธิภาพการกีฬาไม่มีอยู่
- การศึกษา
- 16
- ตั้งแต่ปี 2023
- 11
- ล่าสุด
- 2026
- ประสิทธิภาพระดับทดลองทางคลินิก
Superhuman Blend
วรรณกรรมที่ตีพิมพ์เกี่ยวข้องกับกรดอะมิโนแต่ละชนิดที่ใช้กันทั่วไปในสูตรผสมสำหรับประสิทธิภาพ ได้แก่ glycine, glutamine, arginine, citrulline และ citrulline malate, branched-chain amino acids คือ leucine, isoleucine และ valine, beta-alanine, taurine, L-carnitine และส่วนผสมของ essential amino acid มากกว่าสูตรผสมที่เป็นแบรนด์ใด ๆ ตามที่ถูกผสมไว้ การทดลองแบบสุ่มในมนุษย์และ meta-analyses ครอบงำฐานหลักฐานนี้ โดยมีจุดสิ้นสุดที่ครอบคลุม muscle protein synthesis, ประสิทธิภาพการออกกำลังกายแบบความเข้มสูงและแบบความอดทน, ตัวบ่งชี้ของความเสียหายของกล้ามเนื้อที่เกิดจากการออกกำลังกาย, ผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือดและ nitric oxide และความเหนื่อยล้า ขนาดของผลโดยทั่วไปมีขนาดเล็กและมีความหลากหลาย และ meta-analyses ล่าสุดหลายรายงานพบผลลัพธ์ที่เป็นศูนย์หรือมีความเชื่อมั่นต่ำมากสำหรับจุดสิ้นสุดเฉพาะ ไม่มีการศึกษาใดที่ระบุได้ประเมินส่วนประกอบเหล่านี้ร่วมกันเป็นสูตรผสมอัตราส่วนคงที่เดียว
- การศึกษา
- 15
- ตั้งแต่ปี 2023
- 10
- ล่าสุด
- 2026
งานวิจัยที่เผยแพร่ล่าสุด
Circulating mitochondrial-derived microproteins at rest and in response to an acute bout of endurance exercise in individuals with cerebral palsy
Experimental Physiology · ผู้ใหญ่ที่พัฒนาตามปกติ วัยรุ่นที่พัฒนาตามปกติ และผู้ใหญ่ที่มีอัมพาตสมองพิการ (GMFCS II-IV); การออกกำลังกายความอดทนเฉียบพลัน
PubMed · 42349896MOTS-c improves intrinsic muscle mitochondrial bioenergetic health and efficiency in a PGC-1α/AMPK-dependent manner
Free Radical Biology and Medicine · หนูดัดแปลงพันธุกรรมสองสายพันธุ์ (แบบจำลอง PGC-1alpha และ AMPK) ที่ได้รับ MOTS-c; พลังงานชีวภาพของไมโตคอนเดรียในกล้ามเนื้อโครงร่าง
PubMed · 41520850Reduced serum and skeletal muscle MOTS c levels in women with polycystic ovary syndrome are associated with mitochondrial dysfunction
Scientific Reports · ผู้หญิงที่มี polycystic ovary syndrome 40 รายเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีอายุและ BMI ตรงกัน 40 ราย; การเก็บตัวอย่างเซรั่มและกล้ามเนื้อโครงร่าง
PubMed · 41680431Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Sports Medicine · การทบทวนแบบบรรยายของเปปไทด์ที่ได้รับอนุมัติและไม่ได้รับอนุมัติที่ใช้ในการแพทย์กีฬา รวมถึงเปปไทด์ที่มาจากไมโตคอนเดรีย
PubMed · 41966639Systemic MOTS-c levels are increased in adults with obesity in association with metabolic dysregulation and remain unchanged after weight loss
Journal of Clinical & Translational Endocrinology · การเปรียบเทียบภาคตัดขวางของผู้ใหญ่ผอม 22 รายและผู้ใหญ่ที่มีโรคอ้วน 32 ราย โดยมี 10 รายติดตามหลังการลดน้ำหนักจากการผ่าตัดลดน้ำหนัก
PubMed · 41551324A phase-II randomized controlled pilot study of nicotinamide riboside supplementation in older adults with amnestic mild cognitive impairment
Alzheimer's & Dementia · การทดลองนำร่องแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมปกปิดสองทาง phase II นาน 12 สัปดาห์ ในผู้สูงอายุ 42 คนที่มี amnestic mild cognitive impairment (NR n = 22, placebo n = 20)
PubMed · 42478598Low-dose oral nicotinamide mononucleotide for immune thrombocytopenia: a phase 1/2 trial
Nature Medicine · การทดลอง phase 1/2 แบบกลุ่มเดียวเปิดฉลาก ในผู้ใหญ่ 25 คนที่มี steroid-refractory หรือ steroid-dependent immune thrombocytopenia ได้รับ NMN 450 mg สองครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 สัปดาห์ พร้อมการทดลองสนับสนุนใน macrophage ของหนู
PubMed · 42056497Safety and efficacy of individualised exercise and NAD+ precursor supplementation in patients with Friedreich's ataxia in the USA: a single-centre, 2 × 2 factorial, randomised controlled trial
The Lancet Neurology · การทดลองแบบสุ่มที่ควบคุมศูนย์เดียว 2 × 2 factorial phase 2 บุคคล 66 คนอายุ 10-40 ที่มี Friedreich's ataxia 12 สัปดาห์ของ nicotinamide riboside ตามน้ำหนัก (300-900 mg) และ/หรือการออกกำลังกายที่บ้านเฉพาะบุคคล
PubMed · 42009009
สำหรับการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช้กับมนุษย์ ไม่ใช้เพื่อการวินิจฉัย รักษา หรือป้องกันโรคใดๆ เนื้อหาในหน้านี้ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์