Semax so với Pinealon
Semax là heptapeptide tổng hợp Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, một đoạn ACTH(4-7) được kéo dài bằng tripeptide Pro-Gly-Pro ở đầu C giúp kháng phân hủy enzyme, và nó được đăng ký tại Nga cho các chỉ định đột quỵ thiếu máu cục bộ, bệnh thần kinh thị giác và nhận thức. Pinealon là tripeptide Glu-Asp-Arg, một trong các chất điều hòa sinh học peptide cực ngắn được phát triển tại Viện Điều hòa sinh học và Lão khoa St Petersburg, được cho là hoạt động bằng cách xâm nhập vào nhân và gắn kết với DNA và protein histone. Cả hai thường được ghép đôi vì đều là peptide hướng thần kinh gốc Nga được bán cho mục đích nhận thức. Không có thí nghiệm đã công bố nào đã dùng chúng cùng nhau hoặc so sánh chúng với nhau, ở bất kỳ loài nào. Thay vào đó, tài liệu chứa một tập hợp các ấn phẩm đề cập đến cả hai hợp chất mà không so sánh chúng, cộng với một nghiên cứu trên chuột năm 2025 đã thử nghiệm Semax so với một dẫn xuất được tạo bằng cách chèn chuỗi Glu-Asp-Arg vào khung Semax. Tất cả những gì còn lại đều gián tiếp: hai cơ sở bằng chứng riêng biệt với các mô hình, điểm đánh giá và tiêu chuẩn chứng minh khác nhau.
Chưa có nghiên cứu nào so sánh chúng trực tiếp.
Tất cả thông tin dưới đây được rút ra từ các nghiên cứu riêng biệt sử dụng các mô hình, chỉ số đầu cuối và loài khác nhau. Đó là giới hạn thực sự về những gì có thể kết luận, không phải chỉ là hình thức.
Không có nghiên cứu nào đã cho Semax và Pinealon vào cùng động vật hoặc cùng người tham gia, và không có nghiên cứu nào đã so sánh chúng với nhau in vitro. Tìm kiếm trên PubMed và Europe PMC trả về tám ấn phẩm đề cập đến cả hai hợp chất, và mỗi ấn phẩm trong số đó đều là một bài tổng quan, một bài phân loại, hoặc một thí nghiệm trong đó chỉ một trong hai được dùng. Hầu hết xuất phát từ nhóm St Petersburg đã phát triển các peptide cực ngắn, nhóm này liên tục đặt Semax và peptide Glu-Asp-Arg vào cùng danh mục các chất bảo vệ thần kinh tổng hợp ngắn và đối chiếu danh mục đó với các phức hợp polypeptide cortexin và Cerebrolysin. Cách tiếp cận gần nhất với một thử nghiệm trực tiếp là một nghiên cứu trên chuột chuyển gen năm 2025 về bệnh lý kiểu Alzheimer trong đó Semax được so sánh với một heptapeptide dẫn xuất, Met-Glu-Asp-Arg-Pro-Gly-Pro, được tạo bằng cách thay thế His-Phe bằng Asp-Arg để phân tử mang chuỗi Glu-Asp-Arg bên trong. Thí nghiệm đó đã thử nghiệm một phân tử lai chứ không phải Pinealon, và các tác giả không trình bày nó như một so sánh giữa hai peptide được bán trên thị trường.
8 ấn phẩm bao gồm cả hai
- 01Động vật in vivo2025
The Potential of the Peptide Drug Semax and Its Derivative for Correcting Pathological Impairments in the Animal Model of Alzheimer's Disease
Radchenko AI, et al. · Acta Naturae · chuột chuyển gen APPswe/PS1dE9/Blg; các thử nghiệm sân mở, nhận biết vật thể mới và mê cung Barnes sau thời gian rửa trôi, tiếp theo là kiểm tra mô học vỏ não và hồi hải mã
Semax đã được so sánh với một heptapeptide dẫn xuất, Met-Glu-Asp-Arg-Pro-Gly-Pro, được tạo ra bằng cách thay thế His-Phe bằng Asp-Arg sao cho phân tử mang chuỗi Glu-Asp-Arg được tiếp thị dưới tên Pinealon. Cả hai peptide đều cải thiện hiệu suất trong các thử nghiệm hành vi so với đối chứng chuyển gen không được điều trị và giảm số lượng mảng amyloid trong vỏ não và hồi hải mã, với số lượng mảng thấp hơn 2,6 lần trong nhóm Semax và thấp hơn 1,7 lần trong nhóm dẫn xuất. Bản thân tripeptide không bao giờ được đưa vào như một nhánh riêng biệt.
- 02Đánh giá hệ thống2021
Peptide Regulation of Gene Expression: A Systematic Review
Khavinson VK, et al. · Molecules · tổng quan có hệ thống về điều hòa biểu hiện gen của peptide trên các thực vật, vi sinh vật, côn trùng, chim, gặm nhấm, linh trưởng và con người
Bài tổng quan đã lập bảng EDR dưới tên thương mại Pinealon trong số các peptide ngắn được mô tả là gắn kết DNA và các protein histone và tăng tính khả dụng phiên mã của các vùng promoter gen, và riêng biệt mô tả Semax và chất chuyển hóa đầu C của nó Pro-Gly-Pro là làm tăng yếu tố tăng trưởng thần kinh và messenger RNA của yếu tố dinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc não trong các vùng não chuột. Hai hợp chất đã được gán cho một khuôn khổ điều hòa, nhưng không có thí nghiệm nào sử dụng cả hai được báo cáo.
- 03In vitro2024
Short Peptides Protect Fibroblast-Derived Induced Neurons from Age-Related Changes
Kraskovskaya N, et al. · International Journal of Molecular Sciences · tế bào thần kinh vỏ não cảm ứng được chuyển biệt hóa từ nguyên bào sợi da của các nhà tài trợ người cao tuổi; các peptide EDR, KED và AEDG
Thí nghiệm đã áp dụng peptide Glu-Asp-Arg được bán dưới tên Pinealon cùng với hai tripeptide liên quan và không đưa vào Semax. Các tác giả đã phân loại semax, cortagen và pinealon cùng nhau như các peptide tổng hợp ngắn trái ngược với các phức hợp polypeptide cortexin và Cerebrolysin, và đặt kết quả sinh nhánh đuôi gai của riêng họ đối lập với các phát hiện Semax đã công bố về hoạt động synap glutamatergic. EDR đã giảm tổn thương DNA ôxy hóa trong các tế bào thần kinh cảm ứng, trong khi không có peptide nào thay đổi hoạt động ty thể hoặc lysosome hoặc mức p16.
- 04Động vật in vivo2021
Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease
Khavinson V, et al. · Pharmaceuticals (Basel) · chuột chuyển gen 5xFAD với phân tích gai đuôi gai, cộng với ghép nối phân tử của các peptide vào DNA sợi đôi
Phần giới thiệu đã đặt Semax và peptide EDR cạnh nhau, mô tả Semax như một đoạn của adrenocorticotropin và thuốc peptide ngắn đầu tiên được báo cáo có đặc tính bảo vệ thần kinh, và EDR dưới tên Pinealon như một thành phần của Cortexin với hoạt động được cho là giống với thuốc đó. Chỉ có KED và EDR được đưa vào, và cả hai đều ngăn ngừa mất gai đuôi gai ở chuột chuyển gen. Một bản sửa lỗi cho bài báo này đã được công bố vào năm 2025.
- 05Đánh giá2022
Neuroepigenetic Mechanisms of Action of Ultrashort Peptides in Alzheimer's Disease
Ilina A, et al. · International Journal of Molecular Sciences · tổng quan tự sự về các peptide cực ngắn trong bệnh Alzheimer
Bài tổng quan đã phân tích EDR và chuỗi Semax Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro trong một tập hợp đơn lẻ các peptide bảo vệ thần kinh cực ngắn, gán cho EDR một vị trí gắn kết trong vùng promoter của gen SOD2 và cho Semax kích thích tế bào thần kinh đệm, nội mô mạch máu và tế bào tiền thân tăng sinh trong vùng dưới thất. Các peptide được gán các vai trò chồng chéo trong các cơ chế bệnh Alzheimer, không có bất kỳ thí nghiệm so sánh nào.
- 06Đánh giá2024· Russian (English abstract)
[Prospects for use of short peptides in pharmacotherapeutic correction of Alzheimer's disease.]
Ilina AR, Popovich IG, Ryzhak GA, Khavinson VK · Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · tổng quan tự sự về các peptide ngắn trong liệu pháp bệnh Alzheimer
Glu-Asp-Arg và Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro đã được liệt kê cùng nhau trong số bảy peptide ngắn được mô tả là các tác nhân đa mục tiêu cho bệnh Alzheimer, bên cạnh Leu-Ile, Glu-Trp, Lys-Glu, Gly-Pro và Lys-Glu-Asp. Các tác giả đã lập luận cho một chiến lược kết hợp trái ngược với cách tiếp cận mục tiêu đơn lẻ cổ điển, và không trình bày dữ liệu tách biệt các đóng góp của các peptide riêng lẻ.
- 07Đánh giá2013· Russian (English abstract)
[Neuroprotective effects of peptides bioregulators in people of various age]
Umnov RS, Lin'kova NS, Khavinson VKh · Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · tổng quan về các chất điều hòa sinh học peptide trong các quần thể người ở các độ tuổi khác nhau
Bài tổng quan đã đưa ra các đặc điểm so sánh của hai nhóm peptide bảo vệ thần kinh: các phức hợp polypeptide như cortexin và cerebrolysin, và các peptide ngắn bao gồm semax, kortagen và pinealon. Nó đã mô tả ứng dụng lâm sàng ở người cao tuổi và người già và các cơ chế tế bào và phân tử được gán cho mỗi nhóm. Đây là điều gần nhất mà tài liệu đạt được với một cách xử lý song song của hai hợp chất, và đó là một tổng hợp tự sự từ nhóm nghiên cứu khởi nguồn hơn là một thí nghiệm.
- 08Đánh giá2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA · Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons Global Research & Reviews · tổng quan tự sự về các peptide trị liệu trong phục hồi chỉnh hình
Pinealon đã được lập bảng trong số các peptide giấc ngủ và phục hồi được cho là tác động lên các chất chống oxy hóa ty thể và hỗ trợ tế bào thần kinh, trong khi Semax đã được lập bảng trong số các peptide hoạt động thần kinh được cho là tác động thông qua yếu tố dinh dưỡng thần kinh có nguồn gốc não, TrkB và các gen chống viêm. Do đó hai chất đã xuất hiện trong các nhóm chức năng khác nhau trong cùng một bài tổng quan. Các tác giả đã tuyên bố rằng các nghiên cứu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn nhưng hiện đang thiếu các thử nghiệm lâm sàng, và không có hợp chất nào được đưa vào.
So sánh cạnh nhau.
| Semax | Pinealon | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Thuốc được phê duyệt | Chỉ tiền lâm sàng |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 18 | 18 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 10 | 3 |
| Bài báo mới nhất | 2025 | 2024 |
| Trình tự và nguồn gốc | Một heptapeptide tổng hợp, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, tương ứng với đoạn ACTH(4-7) với phần mở rộng Pro-Gly-Pro ở đầu C giúp kháng phân hủy enzyme. Nó thiếu hoạt tính corticotropic và được phát triển tại Viện Di truyền Phân tử ở Moscow. | Một tripeptide tổng hợp, Glu-Asp-Arg, được phát triển tại Viện Điều hòa sinh học và Lão khoa St Petersburg như một trong số các chất điều hòa sinh học peptide cực ngắn. Tên thương mại xuất phát từ nuôi cấy tế bào tuyến tùng organotypic được sử dụng trong công việc sớm về peptide. |
| Cơ chế như mô tả trong tài liệu | Điều hòa biểu hiện yếu tố tăng trưởng thần kinh và yếu tố dinh dưỡng thần kinh nguồn gốc não, điều biến phiên mã rộng của các gen viêm và truyền tín hiệu thần kinh trong thiếu máu cục bộ não chuột, và chelat đồng tước Cu(II) khỏi amyloid beta và làm im lặng hoạt tính redox của nó. | Một cơ chế biểu sinh: peptide được mô tả là xâm nhập vào nhân, gắn kết các chuỗi DNA cụ thể và protein histone, và do đó thay đổi biểu hiện của các gen apoptosis, chống oxi hóa và plasticity thần kinh. Bằng chứng hỗ trợ là docking phân tử và gắn kết in vitro chứ không phải gắn kết mục tiêu in vivo. |
| Kích thước và thành phần của cơ sở bằng chứng | Mười tám nghiên cứu trong thư viện này: tám nghiên cứu in vivo trên động vật, sáu nghiên cứu lâm sàng trên người và bốn nghiên cứu in vitro. Công việc trên động vật tập trung vào phiên mã tắc nghẽn động mạch não giữa ở chuột từ một nhóm Moscow, với hai nghiên cứu chính từ bên ngoài Nga. | Mười tám nghiên cứu trong thư viện này: chín nghiên cứu in vitro, bốn nghiên cứu in vivo trên động vật, bốn bài tổng quan và một báo cáo lâm sàng trên người. Về cơ bản toàn bộ kho tài liệu, bao gồm cả các bài tổng quan, xuất phát từ một nhóm nghiên cứu St Petersburg, và sự nhân rộng độc lập thực tế là vắng mặt. |
| Phát hiện được đặc trưng tốt nhất | Cảm ứng biểu hiện gen NGF và BDNF phụ thuộc vào vùng và thời gian trong hippocampus, vỏ não trán và võng mạc chuột, và bình thường hóa một phần các hồ sơ biểu hiện gen bị gián đoạn do thiếu máu cục bộ trong não chuột sau đột quỵ thực nghiệm. | Hạn chế tích tụ các loài oxy phản ứng và giảm chết tế bào hoại tử trong tế bào hạt tiểu não, bạch cầu trung tính và tế bào PC12 trong điều kiện stress oxi hóa, cùng với bằng chứng vật lý cho thấy peptide xâm nhập vào rãnh chính của DNA và tiếp xúc với các nguyên tử N7 và O6 của guanine. |
| Dữ liệu trên người | Có mặt nhưng không đạt cấp độ quản lý. Các thử nghiệm ở Nga trong đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính và phục hồi, bệnh thần kinh thị giác và bệnh tế bào vận động là nhãn mở hoặc được kiểm soát chủ động chứ không phải mù đôi và có đối chứng giả dược. Hai nghiên cứu fMRI trạng thái nghỉ có đối chứng giả dược nhỏ ở tình nguyện viên khỏe mạnh đã báo cáo các thay đổi cấp tính trong kết nối chức năng và trong mạng chế độ mặc định. | Gần như vắng mặt. Không có thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược nào về peptide đơn lẻ đã được công bố. Nghiên cứu nghề nghiệp duy nhất được xác định đã thử nghiệm các chất điều hòa sinh học peptide kết hợp ở tài xế xe tải không có nhánh giả dược và không có nhóm chỉ dùng Pinealon, và các tuyên bố khác trên người chỉ xuất hiện bên trong các bài tổng quan tường thuật từ nhóm khởi xướng. |
| Mức độ trưởng thành của bằng chứng và tình trạng quản lý | Được phân loại là thuốc đã được phê duyệt: nó có giấy phép tiếp thị của Nga cho các chỉ định đột quỵ thiếu máu cục bộ và thần kinh thị giác. Không có thử nghiệm Semax nào được đăng ký hoặc hoàn thành theo tiêu chuẩn EMA hoặc FDA, và không có sự phê duyệt nào tồn tại bên ngoài Nga. | Được phân loại là chỉ tiền lâm sàng. Nó được cung cấp như một chất điều hòa sinh học peptide chứ không phải một loại thuốc đã đăng ký, và không có cơ quan quản lý thuốc nào đã đánh giá nó cho bất kỳ chỉ định nào. |
| Tính gần đây của nghiên cứu chính | Đang hoạt động. Mười trong số mười tám bài ghi có ngày tháng từ năm 2023 trở về sau, bao gồm công trình năm 2025 về các mô hình Alzheimer chuyển gen, tổn thương tủy sống ở chuột, động lực học canxi trong các lát mô não chuột cống và hóa học ôxy hóa khử đồng-amyloid. | Đang chậm lại. Nghiên cứu sơ cấp mới nhất có ngày tháng từ năm 2024 và chỉ ba trong số mười tám bài ghi là từ năm 2023 trở về sau; các hồ sơ gần đây chủ yếu là các bài tổng quan và mô hình hóa tính toán hơn là các thí nghiệm mới về chính peptide đó. |
| Cơ sở của hầu hết các tuyên bố tiếp thị | Ngoại suy từ các thử nghiệm đột quỵ và dây thần kinh thị giác của Nga, và từ công trình neurotrophin và phiên mã học trên gặm nhấm, sang tăng cường nhận thức ở người lớn khỏe mạnh, một ứng dụng chỉ được hỗ trợ bởi hai nghiên cứu hình ảnh nhỏ với các điểm cuối thay thế. | Ngoại suy từ dữ liệu chất chống oxy hóa nuôi cấy tế bào và từ lớp peptide cực ngắn rộng hơn sang trí nhớ và nhận thức ở người, không có dữ liệu dược động học và không có chứng minh rằng tripeptide được đưa vào đạt tới mô não còn nguyên vẹn. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Không có gì trong hồ sơ đã công bố xác định hai peptide này so sánh như thế nào, vì không có thí nghiệm nào đã chạy chúng song song. Tuy nhiên, sự bất đối xứng giữa chúng là lớn. Semax có giấy phép tiếp thị của Nga, một tài liệu chính hoạt động và một phần không phải Nga, và các nghiên cứu trên người trong đột quỵ và bệnh thần kinh thị giác, mặc dù không có nghiên cứu nào trong số đó đáp ứng tiêu chuẩn mù đôi có đối chứng giả dược mà các cơ quan quản lý phương Tây áp dụng, và các tuyên bố về nhận thức ở người lớn khỏe mạnh dựa trên hai thí nghiệm hình ảnh nhỏ với các điểm đánh giá thay thế. Pinealon không có thử nghiệm nào về peptide đơn lẻ trên người, không có dữ liệu dược động học, và một cơ sở bằng chứng bắt đầu và kết thúc với một nhóm nghiên cứu; cơ chế biểu sinh trung tâm của nó được hỗ trợ bởi các nghiên cứu docking và gắn kết chứ không phải sự gắn kết mục tiêu được chứng minh trong não sống. Thí nghiệm duy nhất tiếp cận gần với một so sánh đã thử nghiệm Semax so với một phân tử lai mang chuỗi Glu-Asp-Arg, không phải so với Pinealon, và cả hai nhánh đều hoạt động tương tự ở chuột. Người đọc tìm kiếm cơ sở đã công bố để ưu tiên cái này hơn cái kia sẽ không tìm thấy chúng.
Câu hỏi thường gặp.
- Có thí nghiệm nào đã cho Semax và Pinealon vào cùng động vật không?
Không. Tìm kiếm trên PubMed và Europe PMC đã xác định không có nghiên cứu nào trong đó cả hai hợp chất được đưa vào, ở bất kỳ loài hoặc mô hình nào. Các ấn phẩm liên quan đến cả hai đều là các bài tổng quan và bài phân loại, cùng với các thí nghiệm trong đó chỉ có một trong cặp được liều lượng. Trường hợp gần nhất là một nghiên cứu chuột chuyển gen năm 2025 về bệnh lý kiểu Alzheimer đã so sánh Semax với một heptapeptide dẫn xuất mang chuỗi Glu-Asp-Arg bên trong, và dẫn xuất đó là một phân tử khác với tripeptide được bán dưới tên Pinealon.
- Nghiên cứu chuột năm 2025 về dẫn xuất Semax đã cho thấy điều gì?
Chuột chuyển gen APPswe/PS1dE9/Blg đã được đánh giá trong các thử nghiệm sân mở, nhận biết vật thể mới và mê cung Barnes và sau đó được kiểm tra mô học. Cả Semax và heptapeptide dẫn xuất đều cải thiện hiệu suất nhận thức so với động vật chuyển gen không được điều trị và giảm số lượng mảng amyloid trong vỏ não và hồi hải mã, mức giảm là 2,6 lần cho Semax và 1,7 lần cho dẫn xuất. Hiệu quả đã tồn tại sau thời gian rửa trôi. Không có nhánh nào nhận tripeptide Glu-Asp-Arg tự nó, vì vậy nghiên cứu không đo lường Pinealon.
- Tại sao rất nhiều bài báo nêu tên cả hai peptide mà không so sánh chúng?
Cả hai đều thuộc truyền thống nghiên cứu peptide ngắn của Nga, và các bài tổng quan từ nhóm St Petersburg thường phân loại các tác nhân thần kinh bảo vệ thành các phức hợp polypeptide như cortexin và cerebrolysin ở một nhóm và các peptide tổng hợp ngắn như semax, cortagen và pinealon ở nhóm kia. Phân loại đó đặt hai tên vào cùng một bảng mà không tạo ra bất kỳ dữ liệu nào về hoạt tính tương đối của chúng. Một bài tổng quan chỉnh hình năm 2026 đi theo hướng ngược lại và phân chúng vào các nhóm chức năng khác nhau, giấc ngủ và phục hồi cho một loại và hoạt tính thần kinh cho loại kia.
- Loại nào trong hai loại đã được nghiên cứu bên ngoài quốc gia xuất xứ của nó?
Semax đã được nghiên cứu, mặc dù chỉ ở mức độ hạn chế. Cơ sở chứng cứ của nó bao gồm một nghiên cứu tổn thương tủy sống trên chuột năm 2025 được thực hiện bên ngoài Nga và công trình của Ý về tương tác đồng-amyloid trong các mô hình không có tế bào và màng. Pinealon không có hồ sơ độc lập tương đương: các tài liệu in vitro, trên động vật gặm nhấm và tổng quan đều bắt nguồn từ một viện ở St Petersburg, và mô hình hóa vận chuyển tính toán đến từ cùng các tác giả. Sự lặp lại độc lập là một khác biệt có ý nghĩa giữa hai loại, bởi vì đó là điều chuyển đổi các phát hiện của một nhóm đơn lẻ thành một kết quả đã được xác lập.
- Có hợp chất nào có chứng cứ về nhận thức ở người trưởng thành khỏe mạnh không?
Không có loại nào có chứng cứ mạnh. Đối với Semax có hai nghiên cứu fMRI trạng thái nghỉ ngơi được kiểm soát giả dược nhỏ ở những người tình nguyện khỏe mạnh, đã báo cáo những thay đổi trong kết nối amygdala và trong thể tích của thành phần phụ phía mũi của mạng chế độ mặc định. Đó là các chỉ số hình ảnh thay thế hơn là kết quả nhận thức. Đối với Pinealon không có thử nghiệm ngẫu nhiên có đối ch조 giả dược nào cả; các tuyên bố trên người xuất hiện bên trong các bài tổng quan tường thuật và trong một nghiên cứu nghề nghiệp không được kiểm soát đã sử dụng các chất điều hòa sinh học peptide kết hợp thay vì chỉ tripeptide đơn thuần.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.