VIP so với LL-37
Vasoactive intestinal peptide là một neuropeptide 28 amino acid truyền tín hiệu qua các thụ thể ghép protein G lớp B là VPAC1 và VPAC2, với tài liệu lâm sàng được xây dựng xung quanh dạng tổng hợp aviptadil trong suy hô hấp, sarcoidosis và rối loạn cương dương. LL-37 là cathelicidin duy nhất ở người, một peptide xoắn alpha lưỡng tính 37 gốc được giải phóng từ tiền chất hCAP18, được nghiên cứu chủ yếu như một chất kháng khuẩn và điều hòa miễn dịch. Cặp peptide này được đặt cạnh nhau trong tài liệu phác đồ về hội chứng đáp ứng viêm mãn tính, nơi cả hai được mô tả là các peptide miễn dịch. Khác thường đối với danh mục này, tồn tại một so sánh trực tiếp: một nghiên cứu thử nghiệm diệt khuẩn năm 2011 đã thử nghiệm vasoactive intestinal peptide và orexin B đơn độc và kết hợp với LL-37 chống lại bốn loài vi khuẩn ở hai nồng độ muối. Thí nghiệm in vitro duy nhất đó là toàn bộ bằng chứng so sánh trực tiếp, và các công bố còn lại liên quan đến cả hai là các bài tổng quan liệt kê chúng là các phối tử của cùng một thụ thể tế bào mast hoặc là thành viên của cùng một danh mục peptide.
Chúng đã được so sánh trực tiếp.
Ohta và các đồng nghiệp tại Forsyth Institute đã đo tác dụng diệt khuẩn của orexin B và vasoactive intestinal peptide, đơn độc và kết hợp với các peptide kháng khuẩn cation bao gồm LL-37, chống lại Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus mutans và Staphylococcus aureus. Hoạt tính diệt khuẩn của vasoactive intestinal peptide đơn độc được phát hiện ở nồng độ natri clorua thấp nhưng bị suy giảm ở nồng độ sinh lý 150 mM. Việc thêm LL-37 đã khôi phục hoạt tính bị suy giảm, và các tác giả kết luận rằng vasoactive intestinal peptide và orexin B dường như trung gian tác dụng diệt khuẩn phối hợp với LL-37 trong bối cảnh sinh lý của mô niêm mạc. Kết quả mang tính cộng hưởng và bổ sung thay vì xếp hạng peptide này so với peptide kia, và nó được tạo ra trong các thử nghiệm diệt khuẩn thay vì trong tế bào, động vật hoặc người. Một bài tổng quan sau đó đã trình bày lại cùng phát hiện, lưu ý rằng hoạt tính kháng khuẩn giảm của vasoactive intestinal peptide ở nồng độ muối sinh lý đã được phục hồi khi thêm LL-37. Không có nghiên cứu nào đã đưa hai peptide này cùng nhau, hoặc so sánh chúng với nhau, trong bất kỳ hệ thống sống nào.
10 nghiên cứu đã thử nghiệm cả hai
- 01In vitro2011
Additive effects of orexin B and vasoactive intestinal polypeptide on LL-37-mediated antimicrobial activities
Ohta K, et al. · Journal of Neuroimmunology · nghiệm pháp diệt khuẩn của orexin B và vasoactive intestinal peptide đơn độc và phối hợp với các peptide kháng khuẩn mang điện dương bao gồm LL-37, chống Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus mutans và Staphylococcus aureus, ở nồng độ sodium chloride thấp và sinh lý (150 mM)
Hoạt tính diệt khuẩn của vasoactive intestinal peptide đơn độc được phát hiện ở nồng độ sodium chloride thấp và bị suy giảm ở nồng độ sinh lý 150 mM. Hoạt tính suy giảm của cả vasoactive intestinal peptide và orexin B ở 150 mM sodium chloride đã được khôi phục khi LL-37 được bổ sung. Các tác giả kết luận rằng hai neuropeptide này dường như trung gian các tác dụng diệt khuẩn phối hợp với LL-37 trong bối cảnh sinh lý của mô niêm mạc.
- 02Đánh giá2024
Antimicrobial neuropeptides and their therapeutic potential in vertebrate brain infectious disease
Li X, et al. · Frontiers in Immunology · bài tổng quan tường thuật có hệ thống về mười hai neuropeptide có hoạt tính kháng khuẩn được báo cáo, bao trùm cấu trúc, hiệu lực và cơ chế
Bài tổng quan phân loại LL-37 trong nhóm các peptide kháng khuẩn dạng xoắn alpha và dành một mục riêng cho vasoactive intestinal peptide, báo cáo nồng độ ức chế tối thiểu chống Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa và Candida albicans. Nó nhắc lại rằng hoạt tính kháng khuẩn suy giảm của vasoactive intestinal peptide ở sodium chloride sinh lý có thể được phục hồi bằng cách thêm LL-37, và ghi nhận sự tăng cường tương tự đối với orexin B, quy cho tương tác giữa LL-37 mang điện dương và neuropeptide lưỡng tính tạo điều kiện gắn kết với màng vi khuẩn.
- 03Đánh giá2015
The Origin, Expression, Function and Future Research Focus of a G Protein-coupled Receptor, Mas-related Gene X2 (MrgX2)
Wu H, et al. · Progress in Histochemistry and Cytochemistry · bài tổng quan tường thuật về nguồn gốc, biểu hiện và chức năng của thụ thể MrgX2 ở người
Bài tổng quan liệt kê vasoactive intestinal peptide và LL-37 cùng nhau trong số các peptide tương tác với MrgX2, cùng với substance P, cortistatin, proadrenomedullin N-terminal peptide, PMX-53 và beta-defensins. Nó mô tả MrgX2 được biểu hiện trên các tế bào thần kinh hạch cảm giác nhỏ và tế bào mast và liên quan đến cảm thụ đau, bài tiết tuyến thượng thận, thoát hạt tế bào mast và hoạt tính kháng khuẩn. Không có peptide nào được dùng; bài báo ghi nhận một thụ thể chung thay vì hoạt tính so sánh.
- 04Đánh giá2026
Mas-Related G-Protein-Coupled Receptors: Emerging Roles in Neuropathic Pain
García-Domínguez M · Biomolecules · bài tổng quan tường thuật về các thụ thể protein G liên kết Mas trong truyền tín hiệu đau và tương tác thần kinh miễn dịch
Bài tổng quan nhóm LL-37 với beta-defensins như các chất chủ vận peptide bảo vệ vật chủ và kháng khuẩn của các thụ thể liên quan đến Mas, và liệt kê vasoactive intestinal peptide trong số các peptide lưỡng tính mang điện dương được phát hiện bởi MRGPRX2 trên tế bào mast da và cư trú mô. Nó mô tả thụ thể đó là một trung tâm kích hoạt tế bào mast độc lập IgE tích hợp các tín hiệu thần kinh, biểu mô và vi sinh. Hai peptide được lập danh mục như các phối tử của cùng một thụ thể mà không có thí nghiệm so sánh nào.
- 05Đánh giá2025
Mutations of MRGPRX2, drug sensitivity, and genetic markers related to disease
Ratnayake SH, et al. · The Journal of Allergy and Clinical Immunology: Global · bài tổng quan tường thuật về biến đổi di truyền MRGPRX2, dược lý phối tử và quá mẫn thuốc
Bài tổng quan lập bảng vasoactive intestinal peptide và LL-37 cùng nhau trong danh sách các chất chủ vận MRGPRX2 tự nhiên, cùng với cortistatin-14, oxytocin, neuropeptide FF, proadrenomedullin N-terminal peptide, somatostatin, substance P, mastoparan, pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide và beta-defensins. Nó báo cáo rằng kích hoạt MRGPRX2 là cơ chế mà qua đó beta-defensins và cathelicidin LL-37 gây thoát hạt tế bào mast, và mô tả vasoactive intestinal peptide trong số các chất tiết ẩn peptide bazơ được nhận biết bởi cùng thụ thể đó.
- 06Đánh giá2023
Therapeutic Peptides for Treatment of Lung Diseases: Infection, Fibrosis, and Cancer
Li S, et al. · International Journal of Molecular Sciences · bài tổng quan tường thuật về các peptide trị liệu trong tổn thương phổi cấp, xơ phổi và ung thư phổi, với danh sách trình tự và cơ chế dạng bảng
Bài tổng quan liệt kê trình tự của cả hai peptide trong một bảng các peptide trị liệu cho bệnh phổi và đặt chúng trong cùng sơ đồ các tác nhân tác động lên truyền tín hiệu nuclear factor-kappa B. LL-37 và chất tương tự rút ngắn của nó được báo cáo làm giảm đáp ứng viêm và tổn thương phổi và ngăn ngừa thâm nhiễm bạch cầu trung tính trong tổn thương phổi cấp do lipopolysaccharide gây ra, trong khi vasoactive intestinal peptide được báo cáo làm giảm tổn thương phổi do lipopolysaccharide gây ra ở chuột bằng cách ức chế kích hoạt inflammasome NLRP3. Hai peptide được tổng quan trong các mục cơ chế liền kề thay vì được so sánh.
- 07Đánh giá2021
Regulatory Peptides in Asthma
Kaczyńska K, et al. · International Journal of Molecular Sciences · bài tổng quan tường thuật về các peptide điều hòa liên quan đến viêm đường thở, tắc nghẽn và tăng đáp ứng
Bài tổng quan dành một mục riêng cho vasoactive intestinal peptide như một phân tử truyền tin peptide tham gia vào giãn cơ trơn, bài tiết hormone và điều hòa miễn dịch trong đường thở, và đề cập LL-37 riêng biệt trong mục peptide kháng khuẩn, mô tả sự cảm ứng của nó bởi mầm bệnh, tổn thương da và vitamin D3 cũng như vai trò của nó trong liền vết thương, tạo mạch, chết theo chương trình và điều biến miễn dịch. Nó lưu ý rằng tác động được báo cáo của LL-37 lên hen suyễn dị ứng không nhất quán giữa các nghiên cứu.
- 08Đánh giá2023
Effects of Neuropeptides on Dendritic Cells in the Pathogenesis of Psoriasis
Zhang J, et al. · Journal of Inflammation Research · bài tổng quan tường thuật về tác động của neuropeptide lên tế bào dendritic trong sinh bệnh học psoriasis
Bài tổng quan mô tả vasoactive intestinal peptide, calcitonin gene-related peptide và substance P như các neuropeptide tác động lên tế bào dendritic để thay đổi bài tiết interleukin-12 và interleukin-23 và đáp ứng T helper 1, 17 và 22 xuôi dòng. Trong cùng sơ đồ gây bệnh nó mô tả LL-37 tạo phức hợp với các nucleotide tự thân được giải phóng bởi tế bào sừng bị tổn thương, kích thích tế bào dendritic dòng plasmacytoid sản xuất interferon type I và thúc đẩy trưởng thành tế bào dendritic dòng myeloid. Hai peptide xuất hiện trên các nhánh đối lập của một mô hình bệnh.
- 09Đánh giá2022
The Trinity of Skin: Skin Homeostasis as a Neuro-Endocrine-Immune Organ
Jin R, et al. · Life (Basel) · bài tổng quan tường thuật về da như một cơ quan thần kinh-nội tiết-miễn dịch tích hợp
Bài tổng quan mô tả vasoactive intestinal peptide trong số các neuropeptide gây giãn mạch được giải phóng khi các kênh thụ thể tiềm năng thoáng qua trên dây thần kinh cảm giác được kích hoạt, tạo ra tăng lưu lượng máu da và giãn mao mạch. Riêng biệt nó mô tả sự cắt cathelicidin bởi kallikrein 5 thành dạng LL-37 hoạt tính, gây hóa hướng động bạch cầu, kích hoạt nuclear factor-kappa B và tạo mạch, và liên kết con đường đó với các thay đổi hình thái học của rosacea. Cả hai được đặt trong một mô hình thần kinh miễn dịch của viêm da.
- 10Đánh giá2025
Beyond the classic players: Mas-related G protein-coupled receptor member X2 role in pruritus and skin diseases
Kumar M, et al. · Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology · bài tổng quan tường thuật về các phối tử MRGPRX2, truyền tín hiệu và sự tham gia trong ngứa và bệnh da viêm
Bài tổng quan đã lập bảng LL-37 và vasoactive intestinal peptide cùng nhau trong số các chất chủ vận MRGPRX2 nội sinh và nguồn tế bào của chúng. Bài tổng quan phân biệt hành vi truyền tín hiệu của chúng, báo cáo rằng substance P hoạt hóa cả con đường G protein và beta-arrestin như một chất chủ vận cân bằng trong khi cathelicidin LL-37 hoạt hóa G protein mà không có beta-arrestin như một chất chủ vận thiên lệch, và trích dẫn phản ứng da cao hơn đối với vasoactive intestinal peptide trong mày đay tự phát mạn tính như bằng chứng cho sự tham gia của MRGPRX2.
So sánh cạnh nhau.
| VIP | LL-37 | |
|---|---|---|
| Mức độ chín muồi của bằng chứng | Lâm sàng | Lâm sàng giai đoạn đầu |
| Các nghiên cứu được trích dẫn ở đây | 15 | 17 |
| Xuất bản năm 2023 hoặc sau đó | 9 | 13 |
| Bài báo mới nhất | 2026 | 2026 |
| Chuỗi và nguồn gốc | Một neuropeptide 28 amino acid thuộc họ secretin-glucagon, được giải phóng bởi các tế bào thần kinh ruột, tự chủ và trung ương, với dạng tổng hợp được tiếp thị và nghiên cứu là aviptadil. | Một peptide xoắn alpha lưỡng tính 37 gốc, cathelicidin duy nhất ở người, được cắt từ tiền chất hCAP18 được mã hóa bởi gen CAMP và được biểu hiện bởi bạch cầu trung tính, bạch cầu đơn nhân và tế bào biểu mô. |
| Cơ chế như được mô tả trong tài liệu | Truyền tín hiệu qua các thụ thể ghép protein G lớp B là VPAC1 và VPAC2 với cyclic AMP là chất truyền tin thứ hai chính, tạo ra giãn mạch phổi, điều hòa chất hoạt động bề mặt, ức chế giải phóng cytokine tiền viêm và tạo tế bào T điều hòa, và đồng bộ hóa các tế bào thần kinh nhịp nhàng suprachiasmatic. | Làm tăng tính thấm màng vi khuẩn trực tiếp, trung hòa lipopolysaccharide, và hút hóa học bạch cầu trung tính, bạch cầu đơn nhân và tế bào T qua FPR2/FPRL1, với phiên mã gen CAMP được cảm ứng bởi 1,25-dihydroxyvitamin D3. Cả hai peptide cũng được ghi nhận là phối tử của thụ thể tế bào mast MRGPRX2. |
| Quy mô cơ sở bằng chứng | Mười lăm nghiên cứu đã xác minh trong thư viện này, bao gồm sáu nghiên cứu lâm sàng trên người và một tổng quan hệ thống, phân bố trên suy hô hấp, sarcoidosis, rối loạn cương dương và sinh học nhịp sinh học. | Mười bảy nghiên cứu đã xác minh trong thư viện này, bao gồm năm nghiên cứu lâm sàng trên người, năm báo cáo in vitro và bốn báo cáo in vivo trên động vật, tập trung vào hoạt tính kháng khuẩn, liền vết thương và bệnh viêm. |
| Phát hiện được đặc trưng rõ nhất | Giảm sản xuất tumour necrosis factor-alpha bởi tế bào rửa phế quản phế nang và tăng tế bào T điều hòa rửa phế quản phế nang sau khi đưa vào qua hít trong sarcoidosis, minh chứng đầu tiên về tác dụng điều hòa miễn dịch của peptide ở người. | Ức chế hình thành biofilm và phá vỡ biofilm Pseudomonas aeruginosa đã phát triển ở nồng độ thấp hơn nhiều so với nồng độ ức chế tối thiểu, thông qua giảm bám dính, kích thích vận động giật và giảm cảm ứng định mức. |
| Dữ liệu người | Nhiều thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát aviptadil đường tĩnh mạch và hít. Thử nghiệm lớn nhất, TESICO, không tìm thấy lợi ích lâm sàng đáng kể trong suy hô hấp thiếu oxy liên quan đến COVID-19, và một tổng quan hệ thống năm 2025 về các thử nghiệm ARDS báo cáo tỷ số khả năng sống sót gộp là 1,01. Một tổ hợp aviptadil-phentolamine trong hang được tiêm là thuốc tuyến hai đã được thiết lập trong thực hành rối loạn cương dương. | Các thử nghiệm có kiểm soát chỉ qua đường bôi ngoài và uống. Thử nghiệm loét tĩnh mạch chân giai đoạn IIb HEAL LL-37 là âm tính trong phân tích chính, một thử nghiệm loét chân đái tháo đường cải thiện chỉ số hạt mà không giảm khuẩn định cư hoặc cytokine viêm, và một dạng tái tổ hợp uống rút ngắn thời gian thanh thải virus trong một thử nghiệm COVID-19. Không tồn tại dữ liệu người toàn thân hoặc tiêm. |
| Mức độ trưởng thành của bằng chứng | Lâm sàng. Các thử nghiệm ngẫu nhiên có đủ công suất đã được hoàn thành, và kết quả chính của chúng là âm tính đối với chỉ định hô hấp thúc đẩy phần lớn phát triển gần đây. | Lâm sàng sớm. Các thử nghiệm có kiểm soát tồn tại nhưng ít, nhỏ và bị hạn chế về đường đi, và không sản phẩm LL-37 nào được phê duyệt trong bất kỳ khu vực pháp lý nào. |
| Tính gần đây của nghiên cứu sơ cấp | Đang hoạt động nhưng đang định hướng lại. Các công bố năm 2023 và 2025 phần lớn là kết quả thử nghiệm âm tính và phân tích tổng hợp của chúng, bên cạnh dược lý thụ thể và công việc nhịp sinh học tiếp tục được công bố năm 2026. | Hoạt động cao, với mười ba trong số mười bảy nghiên cứu trong thư viện này được công bố năm 2023 hoặc sau đó, bao trùm các dấu ấn sinh học xơ vữa động mạch, sự lẩn tránh vi khuẩn, bẫy ngoại bào bạch cầu trung tính và cơ chế kháng virus. |
| Cơ sở của hầu hết các tuyên bố marketing | Ngoại suy từ các thử nghiệm aviptadil chăm sóc cấp tính và từ chuỗi ca bệnh sang các phác đồ đáp ứng viêm mãn tính, một ứng dụng mà chưa có thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng nào được công bố. | Ngoại suy từ dữ liệu kháng khuẩn và kháng màng sinh học in vitro sang việc sử dụng tiêm ở người, một đường dùng không có dữ liệu lâm sàng đã công bố, trong khi vai trò gây viêm đã được ghi nhận của peptide này trong bệnh rosacea, psoriasis và xơ vữa động mạch thường bị bỏ qua. |
Và những gì nó không hỗ trợ.
Tồn tại một so sánh trực tiếp, và đó là một thử nghiệm diệt khuẩn. Vasoactive intestinal peptide cho thấy hoạt tính diệt khuẩn ở nồng độ muối thấp giảm đi ở nồng độ muối sinh lý, và việc thêm LL-37 đã khôi phục nó. Điều đó mô tả một tương tác bổ sung trong ống nghiệm chống lại bốn loài vi khuẩn; đó không phải là một xếp hạng, không liên quan đến tế bào, động vật hoặc người, và không có gì theo sau nó trong một hệ thống sống trong mười lăm năm kể từ đó. Ngoài thí nghiệm đó, hai nền tảng tài liệu trả lời các câu hỏi khác nhau. Vasoactive intestinal peptide có hồ sơ lâm sàng trưởng thành hơn, với các thử nghiệm ngẫu nhiên có đủ công suất của aviptadil đã hoàn thành, nhưng thử nghiệm lớn nhất của nó là âm tính và phân tích tổng hợp bằng chứng ARDS ngẫu nhiên cho thấy không có lợi ích sống sót. LL-37 có tài liệu cơ chế lớn hơn và phát triển nhanh hơn cũng như sinh học kháng khuẩn rõ ràng, nhưng bằng chứng người có kiểm soát của nó giới hạn ở các dạng bôi ngoài và uống và thử nghiệm lớn nhất trong số đó thất bại trong phân tích chính. Không peptide nào có bằng chứng người đã công bố cho việc sử dụng hỗ trợ miễn dịch toàn thân thúc đẩy sự so sánh.
Câu hỏi thường gặp.
- Nghiên cứu đã thử nghiệm cả hai peptide chính xác tìm thấy điều gì?
Nghiên cứu đo khả năng tiêu diệt vi khuẩn. Vasoactive intestinal peptide tiêu diệt Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus mutans và Staphylococcus aureus ở nồng độ sodium chloride thấp, nhưng hoạt tính đó bị suy giảm ở nồng độ sinh lý 150 mM. Khi LL-37 được thêm vào, hoạt tính bị suy giảm đã trở lại. Các tác giả đã đóng khung kết quả như hai peptide hoạt động phối hợp trong môi trường sinh lý của mô niêm mạc, không phải là một peptide vượt trội hơn peptide kia, và công trình được thực hiện hoàn toàn trong các thử nghiệm diệt khuẩn.
- Kết quả thử nghiệm đó có hỗ trợ việc kết hợp hai peptide ở người không?
Không có công trình đã công bố nào mở rộng nó xa như vậy. Thí nghiệm được tiến hành trong huyền phù vi khuẩn ở nồng độ muối được kiểm soát, không có tế bào, mô, thành phần động vật hoặc con người, và không có nghiên cứu tiếp theo nào đã cho hai peptide cùng nhau trong bất kỳ hệ thống sống nào. Mất hoạt tính kháng khuẩn phụ thuộc muối là một tạo tác phòng thí nghiệm được ghi nhận rõ ràng đối với các peptide mang điện dương nói chung, và cách nó chuyển thành bề mặt niêm mạc ở một người chưa được xác lập. Phát hiện này là một quan sát cơ chế về tính bổ sung, không phải bằng chứng lâm sàng.
- Tại sao cả hai peptide xuất hiện cùng nhau trong các bài tổng quan về thụ thể tế bào mast?
Bởi vì cả hai đều là các phối tử được ghi nhận của MRGPRX2, một thụ thể liên kết protein G trên da và tế bào mast định trú mô trung gian giải hạt không phụ thuộc IgE. Các bài tổng quan về thụ thể đó liệt kê vasoactive intestinal peptide và LL-37 cạnh nhau với substance P, cortistatin, proadrenomedullin N-terminal peptide và beta-defensin. Một bài tổng quan đã phân biệt truyền tín hiệu của chúng, báo cáo rằng LL-37 hoạt động như một chất chủ vận thiên lệch tương tác với G protein mà không có beta-arrestin. Chia sẻ một thụ thể không phải là bằng chứng rằng các peptide có thể thay thế lẫn nhau hoặc một trong hai đã được thử nghiệm so với peptide kia.
- Peptide nào có bằng chứng lâm sàng trưởng thành hơn?
Vasoactive intestinal peptide, theo nghĩa là các thử nghiệm ngẫu nhiên có đủ công suất thực sự đã được hoàn thành cho dạng tổng hợp aviptadil của nó. Sự trưởng thành đó có hai mặt: thử nghiệm lớn nhất, TESICO, không tìm thấy lợi ích lâm sàng đáng kể trong suy hô hấp thiếu oxy liên quan đến COVID-19, và một tổng quan có hệ thống năm 2025 về các thử nghiệm ARDS báo cáo tỷ số odds sống sót gộp là 1,01. Các thử nghiệm có đối ch조 của LL-37 ít hơn, nhỏ hơn và giới hạn ở các chế phẩm tại chỗ và uống, vì vậy cơ sở bằng chứng của nó không xác nhận cũng không loại trừ một tác động ở cùng mức độ nghiêm ngặt.
- Có nghiên cứu nào so sánh hai peptide trong bệnh viêm thay vì nhiễm trùng không?
Không phải như một so sánh. Một số bài tổng quan đặt chúng trong cùng một mô hình bệnh ở các nhánh đối lập: trong vẩy nến, vasoactive intestinal peptide được mô tả là tác động lên tế bào dendritic để thay đổi tiết interleukin-12 và interleukin-23 trong khi LL-37 hình thành phức hợp với nucleotide tự thân kích thích tế bào dendritic plasmacytoid giải phóng interferon loại I. Trong các bài tổng quan về bệnh phổi cả hai xuất hiện trong một bảng các peptide điều trị tác động lên truyền tín hiệu nuclear factor-kappa B. Không có ấn phẩm nào trong số này tiến hành thí nghiệm thử nghiệm một peptide so với peptide kia.
Chỉ cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho người, chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa bất kỳ tình trạng nào. Không có nội dung nào trên trang này là lời khuyên y tế và không có so sánh nào ở đây nên được hiểu là khuyến nghị hợp chất nào.