DSIP vs Selank
Delta sleep-inducing peptide 是九肽 Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu，于1977年从诱导睡眠的兔脑静脉血中分离得到，至今仍未确定其基因、前体蛋白或受体。Selank 是合成七肽 Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro，源自免疫调节四肽 tuftsin，由莫斯科分子遗传学研究所开发为多肽抗焦虑药。两者均作为俄罗斯传统研究肽销售，在供应商材料中通常组合使用，一种被定位为睡眠制剂，另一种为抗焦虑药。没有已发表的研究曾将它们联合给药、进行比较或相互对照测量。涉及两者的四篇文献均为综述和国家发展调查，将它们作为同一多肽目录中的独立条目列出。因此任何比较都基于两个独立的文献体系，它们在时间跨度、物种、终点指标和研究团队上相隔甚远。
没有研究直接比较过它们。
以下所有内容均来自使用不同模型、终点和物种的独立研究。这对结论构成实际限制，而非形式说明。
没有研究在同一实验中给予 delta sleep-inducing peptide 和 Selank，也没有研究比较它们对睡眠、焦虑或任何其他终点的效应。对 PubMed 和 Europe PMC 的检索返回四篇涉及这两种化合物的文献，全部为综述或分类论文。一项2022年俄罗斯多肽生物制药发展调查将 Selank 列为抗焦虑药，将序列与 delta sleep-inducing peptide 相同的 Deltaran 列为应激保护剂，作为一个原创国产多肽制剂表中的两个独立条目。一篇2026年关于美容、代谢和内分泌治疗性多肽的综述将它们与 Semax 和 Cerebrolysin 一起归入单一神经调节剂类别，将 DSIP 描述为半衰期为分钟级的注射用九肽，将 Selank 描述为鼻内给药的 tuftsin 片段。一篇2026年骨科综述将它们分配到不同的功能组，delta sleep-inducing peptide 归入睡眠与恢复制剂，Selank 归入神经活性多肽，并明确指出该类药物缺乏临床试验。
涵盖两者的 4 篇文献
- 01综述2026
Therapeutic Peptides in Aesthetic, Metabolic and Endocrine Conditions: Effects, Safety, Clinical Applications, and Future Perspectives
Renke G, Chinellato L · International Journal of Molecular Sciences · 对106篇文章的叙事性综述，优先纳入系统评价、meta分析和随机对照试验
两种化合物与Semax和Cerebrolysin一同被归入一个神经调节剂类别。Delta sleep-inducing peptide被描述为在下丘脑和脑脊液中发现的九氨基酸肽，因在兔中诱导慢波睡眠而命名，通过注射给药，半衰期为数分钟后被清除。Selank被描述为tuftsin片段，具有抗焦虑和促智特性，报告称无明显镇静作用，且是被配制用于鼻内给药的肽之一。两者均未被给药，也未对它们进行比较。
- 02综述2022
Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia
Deigin VI, et al. · Pharmaceutics · 对在俄罗斯开发的原创肽类药物的历史、化学和临床药理学分类的综述
该综述的俄罗斯原创肽制剂表中列出了Selank，序列给出为L-threonyl-L-lysyl-L-prolyl-L-arginyl-L-prolylglycyl-L-proline，归于抗焦虑类，以及Deltaran，序列给出为tryptophanyl-alanyl-glycyl-glycyl-aspartyl-alanyl-seryl-glycyl-glutamic acid，因此为delta sleep-inducing peptide序列，作为用于酒精成瘾的应激保护剂。两者作为一个国家开发项目中的独立条目出现，未报告涉及两者的实验。
- 03综述2026
Therapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions
Rahman OF, Lee SJ, Seeds WA · Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons Global Research & Reviews · 关于骨科恢复中治疗性肽的叙事性综述
Delta sleep-inducing peptide被列表于睡眠和恢复肽中，其提出的途径为下丘脑生长激素释放和线粒体生物发生，而Selank被列表于通过BDNF、血清素和多巴胺信号传导以及TrkB起作用的神经活性肽中。该综述将Selank描述为在俄罗斯被批准用于治疗焦虑，并指出尽管临床前研究有前景，但所涵盖的肽目前缺乏临床试验。
- 04动物体内1998· Russian
[Peptide correction of disturbed relations in the central nervous system]
Popova NS, Kachalova LM, Ustinovskaia OV · Bulletin of Experimental Biology and Medicine (Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny) · 猫和犬；通过脑电图、诱发电位以及脑乙酰胆碱酯酶和单胺氧化酶测量评估青霉素和左旋多巴诱导的脑活动紊乱
该记录被索引为比较研究，其物质包括delta sleep-inducing peptide和tuftsin，即Selank随后由之衍生的四肽；Selank本身不在索引化合物之中。PubMed记录无摘要，因此无法从中总结观察到的内容。将其列入此处是因为它是定位到的唯一一项与tuftsin家族肽一同给予delta sleep-inducing peptide的实验。
对比数据。
| DSIP | Selank | |
|---|---|---|
| 证据成熟度 | 仅临床前 | 早期临床 |
| 此处引用的研究 | 17 | 15 |
| 2023年或之后发表 | 1 | 0 |
| 最新论文 | 2024 | 2022 |
| 序列与来源 | 一种九肽，Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu，1977年从诱导睡眠的兔脑静脉血中分离得到。其作为内源性睡眠因子的地位在原始文献中存在争议而非定论。 | 一种合成七肽，Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro，由免疫调节四肽 tuftsin 加 Pro-Gly-Pro 延伸构建而成，由莫斯科分子遗传学研究所开发。其母肽是免疫球蛋白 G 重链的已定义片段。 |
| 文献中描述的机制与分子靶点 | 从未确定其基因、前体蛋白或受体，2006年 Journal of Neurochemistry 的一篇批判性短评将这一情况描述为使睡眠因子假说文献记录不足且证据薄弱。提出的作用广泛：应激和 HPA 轴调节、抗氧化和老年保护效应，以及血脑屏障转运。 | 也未确定特定受体，但已测量到三种具体机制：剂量依赖性抑制血浆脑啡肽降解酶、改变大鼠额叶皮层和人神经母细胞瘤细胞系中 GABAergic 神经传递基因表达，以及鼻内给药后海马 BDNF 的变化。 |
| 证据基础的规模与构成 | 本文库中十七项研究：八项动物体内研究、七项人体临床研究和两篇综述。人体研究集中在1980年代和1990年代初期，近期增加的是啮齿类动物卒中、应激和药物递送研究，而非睡眠试验。 | 本文库中十五项研究：五项人体临床研究、五项动物体内研究、三项体外研究和两篇综述。几乎整个语料库均源自少数俄罗斯实验室，缺乏独立的西方重复验证。 |
| 表征最充分的发现 | 1988年 Proceedings of the National Academy of Sciences 上的一项大鼠研究报告了将该肽与慢波睡眠及睡眠相关生长激素释放联系起来的证据；它仍是睡眠主张最常引用的机制基础，且是一项动物免疫中和与给药研究。 | 抑制血浆脑啡肽的酶促水解，报告为剂量依赖性且比杆菌肽或嘌呤霉素更有效，在广泛性焦虑患者中观察到基线时脑啡肽半衰期缩短。这将测量的生化作用与临床人群联系起来。 |
| 人体数据 | 较旧且不一致。一项慢性失眠双盲多导睡眠图试验仅发现微弱效应，部分归因于安慰剂组的变化，其作者得出结论认为短期治疗不太可能具有重要治疗价值。一项异氟醚麻醉期间的随机试验发现该肽减轻而非加深麻醉深度，与假说相悖。血浆测量值与慢波睡眠和 REM 睡眠呈负相关。 | 对照研究而非安慰剂对照。俄罗斯在广泛性焦虑障碍、神经衰弱以及恐惧性焦虑和躯体形式障碍中的试验将该肽与 medazepam 或 phenazepam 比较，或将其加入 phenazepam，报告了与苯二氮䓬类相当的抗焦虑效果且不良反应更少。一项健康志愿者安慰剂对照静息态 fMRI 研究报告了连接性变化。 |
| 证据成熟度与监管地位 | 仅临床前阶段。不存在现代随机对照试验，不存在非静脉途径的药代动力学表征，没有任何司法管辖区的药品监管机构批准过它。 | 早期临床。存在人体试验，但未进行过三期项目，且在俄罗斯以外未发表过随机安慰剂对照试验。一篇2026年骨科综述将该肽描述为在俄罗斯被批准用于治疗焦虑。 |
| 一手研究的时效性 | 稀少但持续。最新的一手研究是一项2024年小鼠实验，对象为在Pichia pastoris中表达的重组融合肽，且十七条条目中仅有一条来自2023年或更晚。 | 停滞。PubMed中索引的最新一手研究文章是一项2022年大鼠吗啡戒断研究，本文库中没有比该时间更新的条目。 |
| 大多数营销声称的依据 | 从1977年发现叙述以及兔和大鼠睡眠工作外推至人体皮下使用，尽管人体试验使用的是静脉给药且产生了不一致的睡眠结果。 | 从俄罗斯比较精神病学试验外推至健康成人的认知和压力效应，这些试验大多发表于一本期刊且在俄语来源之外无法获得全文，而这一应用未经任何试验测试。 |
以及不支持的结论。
综合证据不支持对这两种多肽进行排序，因为从未有研究对它们进行比较。证据确实支持的是对两个形态相反的文献体系的描述。Delta sleep-inducing peptide 已有近五十年的研究，但仍未确定基因、前体或受体，人体试验规模小、年代久、采用静脉给药且结果不一致，一项随机麻醉研究的结果与睡眠假说相悖。Selank 的文献体系更小且更新，具有更明确的测量机制，人体试验报告其抗焦虑效果与苯二氮䓬类相当且不良反应更少，但这些试验为对照研究而非安慰剂对照，来自少数俄罗斯实验室，且未经独立重复验证。两种化合物均无符合西方监管标准的随机安慰剂对照试验，均无针对其销售途径的药代动力学表征，也无研究检验联合使用是否改变任一药物的作用。
常见问题。
- 是否有研究同时考察了DSIP和Selank的联合使用？
没有。对PubMed和Europe PMC的检索未发现任何在任何物种中同时给予两种化合物的实验，也没有关于联合使用它们的临床或临床前工作。提及两者的四篇出版物是对俄罗斯或研究市场肽进行分类并将两者作为独立条目列出的综述，有时归于不同功能组。因此关于睡眠-焦虑组合的声称并非来自关于该组合的已发表数据；没有任何研究测量过一者是否会改变另一者的效应、吸收或持续时间。
- 为什么在数十年工作之后delta sleep-inducing peptide仍被描述为未解决？
因为基本分子生物学从未被确立。未分离出DSIP基因、前体蛋白或受体，这意味着没有确认的该肽将通过其起作用的途径，也没有办法证明靶点参与。2006年Journal of Neurochemistry上的一篇小型综述得出结论认为睡眠因子假说文献记录不足且薄弱，并指出某些合成类似物（但非肽本身）在兔和大鼠中促进了慢波睡眠。
- Selank焦虑试验是否显示其效果与苯二氮䓬类药物一样好？
它们报告了相当的效应，但设计限制了这意味着什么。这些试验是针对medazepam或phenazepam的活性对照研究，或与phenazepam联合使用的附加研究，而非安慰剂对照试验。没有安慰剂组，Hamilton或Zung量表上的相当评分无法将药物效应与自然改善和期待分离开。这些试验也由少数俄罗斯小组进行，主要发表于一本期刊，且未在其他地方得到重复。
- DSIP的人体睡眠研究实际测量了什么？
一项针对慢性失眠的双盲配对试验使用了多导睡眠监测，发现了更高的睡眠效率和更短的睡眠潜伏期，但效应微弱且部分归因于安慰剂组的变化，作者得出结论认为短期治疗不太可能具有重大治疗益处。单独的工作发现血浆水平与体温呈正相关，与REM和慢波睡眠呈负相关，这一模式与循环促睡眠因子的预期模式相反。
- 这两种肽是否仍在被研究？
两者均已放缓，且Selank放缓程度更甚。PubMed中索引的最新Selank一手研究文章是一项2022年大鼠吗啡戒断研究，此后没有更新内容。Delta sleep-inducing peptide有一条2024年条目，是一项对在Pichia pastoris中产生的重组融合肽在化学诱导失眠模型中测试的小鼠研究。在两种情况下，近期产出都是动物或实验室工作，而非临床试验，且未定位到两者的任何已注册现代试验。
仅供研究使用。不得用于人体消费、诊断、治疗或预防任何疾病。本页面内容不构成医疗建议，此处的任何比较均不应被视为对任一化合物的推荐。