Retatrutide
GIP/GLP-1/Glucagon Triple Agonist
Retatrutide (LY3437943) es un péptido investigacional de molécula única que activa simultáneamente tres receptores metabólicos: GLP-1, GIP y glucagón. Actualmente se encuentra en ensayos de Fase 3 bajo el programa TRIUMPH de Eli Lilly. Suministrado estrictamente para uso exclusivo en investigación de laboratorio.
El perfil de investigación.
Retatrutide (LY3437943) es un péptido investigacional de molécula única diseñado sobre una estructura base de GIP con actividad agonista en tres receptores metabólicos: el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), el receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) y el receptor de glucagón. Esta farmacología de triple receptor lo distingue de los agonistas simples (GLP-1) y duales (GIP/GLP-1) descritos en la literatura anterior.
Los estudios a nivel de receptor caracterizan a retatrutide como un agonista desequilibrado: su potencia en el receptor GIP supera su potencia en los receptores GLP-1 y glucagón en relación con los ligandos nativos. La molécula está acilada con una porción de ácido graso-diácido C20, que favorece la unión a albúmina y la vida media extendida reportada en trabajos farmacocinéticos.
El compuesto se encuentra en desarrollo clínico activo, con programas de fase 1 y fase 2 publicados en la literatura revisada por pares y ensayos de fase 3 en curso. Permanece como un compuesto investigacional y no es un medicamento aprobado.
15 estudios revisados por pares sobre Retatrutide están resumidos en nuestra biblioteca de investigación, incluyendo 13 publicados desde 2023 — con diseños de estudio, hallazgos reportados y lo que la evidencia no establece.
Leer la base de evidencia de RetatrutideSolo para fines de investigación. No para consumo humano, diagnóstico, tratamiento o prevención de ninguna condición.
Categorizado como Metabólico — GLP-1s, lipolíticos y compuestos para grasa visceral.
La evidencia publicada.
AKH BioLabs no publica orientación de preparación o dosificación para esta clase de compuestos. La literatura revisada por pares a continuación es la referencia definitiva para el diseño de estudios.
Las publicaciones revisadas por pares a continuación caracterizan Retatrutide en descubrimiento, farmacología y desarrollo clínico.
- 01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab (2022). PubMed · 36055487
- 02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med (2023). PubMed · 37366315
- 03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. Lancet (2023). PubMed · 37385280
Pureza verificada independientemente.
Cada lote es analizado independientemente por el Brown Institute of Biomolecular Research o Janoshik Analytical. El informe completo de HPLC y espectrometría de masas se incluye en el envío físico.
- Lote
- 26138
- Fecha de análisis
- 10 ago 2026
- ID de tarea
- #1812434
- Pureza
- 99.86%
RT: 30mg | Purity: 99.86%
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