Retatrutide
GIP/GLP-1/Glucagon Triple Agonist
Retatrutide (LY3437943) est un peptide expérimental à molécule unique qui active simultanément trois récepteurs métaboliques : GLP-1, GIP et glucagon. Il est actuellement en essais de Phase 3 dans le cadre du programme TRIUMPH d'Eli Lilly. Fourni strictement pour usage de recherche en laboratoire uniquement.
Le profil de recherche.
Retatrutide (LY3437943) est un peptide investigationnel à molécule unique conçu sur un squelette GIP avec une activité agoniste sur trois récepteurs métaboliques : le récepteur du polypeptide insulinotrope glucose-dépendant (GIP), le récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et le récepteur du glucagon. Cette pharmacologie triple-récepteur le distingue des agonistes simples (GLP-1) et doubles (GIP/GLP-1) décrits dans la littérature antérieure.
Les études au niveau des récepteurs caractérisent retatrutide comme un agoniste déséquilibré : sa puissance au récepteur GIP dépasse sa puissance aux récepteurs GLP-1 et glucagon par rapport aux ligands natifs. La molécule est acylée avec une fraction diacide gras en C20, qui favorise la liaison à l'albumine et la demi-vie prolongée rapportée dans les travaux pharmacocinétiques.
Le composé est en développement clinique actif, avec des programmes de phase 1 et phase 2 publiés dans la littérature évaluée par les pairs et des essais de phase 3 en cours. Il demeure un composé investigationnel et n'est pas un médicament approuvé.
15 études évaluées par des pairs sur Retatrutide sont résumées dans notre bibliothèque de recherche, dont 13 publiées depuis 2023 — avec les protocoles d'étude, les résultats rapportés et ce que les preuves n'établissent pas.
Consulter la base de preuves RetatrutideÀ des fins de recherche uniquement. Non destiné à la consommation humaine, au diagnostic, au traitement ou à la prévention de toute condition.
Catégorisé comme Métabolique — GLP-1, lipolytiques et composés ciblant la graisse viscérale.
Les preuves publiées.
AKH BioLabs ne publie pas de directives de préparation ou de dosage pour cette classe de composés. La littérature évaluée par les pairs ci-dessous est la référence définitive pour la conception d'études.
Les publications à comité de lecture ci-dessous caractérisent Retatrutide à travers la découverte, la pharmacologie et le développement clinique.
- 01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab (2022). PubMed · 36055487
- 02
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med (2023). PubMed · 37366315
- 03
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. Lancet (2023). PubMed · 37385280
Pureté vérifiée de manière indépendante.
Chaque lot est testé de manière indépendante par le Brown Institute of Biomolecular Research ou Janoshik Analytical. Le rapport HPLC et de spectrométrie de masse complet est inclus dans l'envoi physique.
- Lot
- 26136
- Date de test
- 08 août 2026
- ID de tâche
- #1812432
- Pureté
- 99.74%
RT: 10mg | Purity: 99.74%
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