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Énergie cellulaire, endurance et mimétiques de l'exercice. Ci-dessous se trouve la littérature publiée pour chaque composé dans ce domaine — 89 études au total, 67 d'entre elles publiées depuis 2023, chacune liée à son dossier source.
- PerformancePréclinique uniquement
MOTS-C
MOTS-c est une microprotéine de 16 acides aminés codée dans le gène mitochondrial de l'ARNr 12S qui agit comme une molécule de signalisation rétrograde, avec des effets rapportés sur la signalisation AMPK, le métabolisme monocarboné folate-méthionine et l'expression des gènes nucléaires de réponse au stress. Les données interventionnelles sur l'administration de MOTS-c proviennent presque entièrement d'études sur rongeurs et cultures cellulaires, dans lesquelles le peptide a amélioré la sensibilité à l'insuline, la respiration mitochondriale et la capacité d'exercice. La recherche humaine à ce jour est observationnelle ou génétique : le MOTS-c circulant a été mesuré comme biomarqueur candidat dans diverses conditions métaboliques, cardiovasculaires, rénales et reproductives, et un variant mitochondrial dans la région codante de MOTS-c (m.1382A>C, K14Q) a été associé au risque de diabète de type 2 chez les hommes d'Asie de l'Est. Aucun essai clinique contrôlé n'a testé l'administration exogène de MOTS-c chez l'humain, de sorte que l'efficacité et la sécurité chez les personnes ne sont pas établies.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 12
- Le plus récent
- 2026
- PerformanceClinique précoce
NAD+
Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) est un cofacteur d'oxydoréduction et un substrat enzymatique pour les sirtuines, les PARPs et CD38, et les concentrations tissulaires de NAD+ diminuent avec l'âge dans les modèles précliniques. Parce que le NAD+ lui-même est mal absorbé par voie orale, la plupart des travaux humains ont utilisé des précurseurs, principalement le nicotinamide riboside (NR) et le nicotinamide mononucléotide (NMN) ; les essais randomisés montrent de manière cohérente que ceux-ci élèvent le NAD+ circulant de deux à trois fois et sont bien tolérés sur des semaines à des mois. Les critères fonctionnels et cliniques sont beaucoup moins cohérents : des essais individuels ont rapporté des améliorations de la distance de marche, de la sensibilité à l'insuline et de la qualité du sommeil, tandis que les méta-analyses des résultats musculaires, glucidiques et lipidiques ont été nulles. Les résultats d'extension de la durée de vie et de rajeunissement des cellules souches proviennent d'études sur des rongeurs et n'ont pas été démontrés chez l'humain.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 11
- Le plus récent
- 2026
- PerformanceMédicament approuvé
PT-141
Le brémélanotide (PT-141) est un analogue peptidique cyclique heptapeptidique synthétique de l'hormone alpha-mélanocyte stimulante qui agit comme agoniste non sélectif des récepteurs de la mélanocortine, avec une activité au niveau du MC4R dans les voies du système nerveux central considérée comme centrale dans ses effets sur la réponse sexuelle. Il fut d'abord étudié comme agent intranasal pour la dysfonction érectile avant d'être redéveloppé sous forme d'injection sous-cutanée à la demande, et fut approuvé par la FDA en 2019 sous le nom de Vyleesi pour le trouble du désir sexuel hypoactif généralisé acquis chez les femmes préménopausées. Le programme pivot de phase 3 RECONNECT et son extension en ouvert rapportèrent des améliorations statistiquement significatives mais faibles du désir et des réductions de la détresse, accompagnées de taux élevés de nausées, de bouffées vasomotrices et de céphalées. Des réanalyses indépendantes et des revues systématiques ultérieures débattirent de l'ampleur clinique de l'effet, et l'utilisation chez les hommes demeure expérimentale.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 10
- Le plus récent
- 2026
- PerformancePréclinique uniquement
SLU-PP-332
SLU-PP-332 est un pan-agoniste synthétique de petite molécule des récepteurs apparentés aux œstrogènes (ERRalpha, ERRbeta et ERRgamma), une famille de récepteurs nucléaires orphelins qui agissent avec les coactivateurs PGC-1 pour réguler la biogenèse mitochondriale et le métabolisme oxydatif. Les travaux rapportés le caractérisent comme un « mimétique de l'exercice » parce qu'il reproduit une partie du programme transcriptionnel aigu de l'exercice aérobie dans le muscle squelettique de rongeurs, avec des effets publiés supplémentaires dans des modèles murins d'obésité induite par l'alimentation, d'insuffisance cardiaque par surcharge de pression et de vieillissement rénal. La base de preuves est uniquement préclinique : elle se compose d'études in vivo chez les rongeurs, de travaux sur cultures cellulaires, d'optimisation de chimie médicinale et de caractérisation analytique des métabolites pour le contrôle antidopage. Aucun essai clinique humain de SLU-PP-332 n'a été publié ou enregistré, et aucune donnée pharmacocinétique ou de sécurité humaine n'existe.
- Études
- 13
- Depuis 2023
- 13
- Le plus récent
- 2026
- PerformanceMédicament approuvé
SS-31
L'élamipretide (SS-31, MTP-131) est un tétrapeptide ciblant les mitochondries qui se lie à la cardiolipine dans la membrane mitochondriale interne, stabilisant l'architecture des crêtes et améliorant l'efficacité du transport d'électrons et la synthèse d'ATP. Il a été étudié dans des essais contrôlés randomisés dans le syndrome de Barth, la myopathie mitochondriale primaire, l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite, la neuropathie optique héréditaire de Leber et des contextes d'ischémie-reperfusion, avec des résultats mitigés : le programme sur le syndrome de Barth a montré des gains fonctionnels soutenus dans une petite cohorte, tandis que l'essai de phase 3 MMPOWER-3 dans la myopathie mitochondriale primaire n'a pas atteint ses critères d'évaluation principaux. Le 19 septembre 2025, la FDA a accordé une approbation accélérée à l'élamipretide (FORZINITY, NDA 215244, Stealth BioTherapeutics) pour améliorer la force musculaire chez les patients adultes et pédiatriques atteints du syndrome de Barth pesant au moins 30 kg, sur la base d'une amélioration de la force musculaire des extenseurs du genou ; le maintien de l'approbation est subordonné à des essais confirmatoires. Les preuves d'utilisation chez des individus en bonne santé ou pour la performance athlétique sont absentes.
- Études
- 16
- Depuis 2023
- 11
- Le plus récent
- 2026
- PerformanceClinique
Superhuman Blend
La littérature publiée porte sur les acides aminés individuels couramment utilisés dans les mélanges de performance - glycine, glutamine, arginine, citrulline et citrulline malate, les acides aminés ramifiés leucine, isoleucine et valine, beta-alanine, taurine, L-carnitine et les mélanges d'acides aminés essentiels - plutôt que sur une combinaison de marque telle que formulée. Les essais randomisés humains et les méta-analyses dominent cette base de données probantes, avec des critères d'évaluation couvrant la synthèse des protéines musculaires, la performance en exercice de haute intensité et d'endurance, les marqueurs de lésions musculaires induites par l'exercice, les résultats vasculaires et liés à l'oxyde nitrique, ainsi que la fatigue. Les tailles d'effet sont généralement faibles et hétérogènes, et plusieurs méta-analyses récentes rapportent des résultats nuls ou de très faible certitude pour des critères spécifiques. Aucune étude identifiée n'a évalué les constituants ensemble comme un seul mélange à rapport fixe.
- Études
- 15
- Depuis 2023
- 10
- Le plus récent
- 2026
Dernières recherches publiées
Circulating mitochondrial-derived microproteins at rest and in response to an acute bout of endurance exercise in individuals with cerebral palsy
Experimental Physiology · Adultes au développement typique, adolescents au développement typique et adultes atteints de paralysie cérébrale (GMFCS II-IV) ; séance d'exercice d'endurance aiguë
PubMed · 42349896MOTS-c improves intrinsic muscle mitochondrial bioenergetic health and efficiency in a PGC-1α/AMPK-dependent manner
Free Radical Biology and Medicine · Deux lignées de souris transgéniques (modèles PGC-1alpha et AMPK) ayant reçu MOTS-c ; bioénergétique mitochondriale du muscle squelettique
PubMed · 41520850Reduced serum and skeletal muscle MOTS c levels in women with polycystic ovary syndrome are associated with mitochondrial dysfunction
Scientific Reports · 40 femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques versus 40 témoins appariés selon l'âge et l'IMC ; échantillonnage sérique et musculaire squelettique
PubMed · 41680431Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Sports Medicine · Revue narrative de peptides approuvés et non approuvés utilisés en médecine du sport, incluant les peptides dérivés des mitochondries
PubMed · 41966639Systemic MOTS-c levels are increased in adults with obesity in association with metabolic dysregulation and remain unchanged after weight loss
Journal of Clinical & Translational Endocrinology · Comparaison transversale de 22 adultes maigres et 32 adultes atteints d'obésité, avec 10 suivis après perte de poids par chirurgie bariatrique
PubMed · 41551324A phase-II randomized controlled pilot study of nicotinamide riboside supplementation in older adults with amnestic mild cognitive impairment
Alzheimer's & Dementia · Essai pilote de phase II randomisé en double aveugle contrôlé par placebo de 12 semaines, 42 adultes âgés atteints de troubles cognitifs légers amnésiques (NR n = 22, placebo n = 20)
PubMed · 42478598Low-dose oral nicotinamide mononucleotide for immune thrombocytopenia: a phase 1/2 trial
Nature Medicine · Essai de phase 1/2 ouvert à un seul bras, 25 adultes atteints de thrombocytopénie immune résistante aux stéroïdes ou dépendante des stéroïdes, 450 mg de NMN deux fois par jour pendant 2 semaines, avec des expériences sur macrophages murins complémentaires
PubMed · 42056497Safety and efficacy of individualised exercise and NAD+ precursor supplementation in patients with Friedreich's ataxia in the USA: a single-centre, 2 × 2 factorial, randomised controlled trial
The Lancet Neurology · essai contrôlé randomisé factoriel 2 × 2 de phase 2 monocentrique, 66 individus âgés de 10 à 40 ans avec ataxie de Friedreich, 12 semaines de nicotinamide riboside dosé selon le poids (300-900 mg) et/ou exercice à domicile individualisé
PubMed · 42009009
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