运动表现研究
细胞能量、耐力和运动模拟剂。 以下是该领域每种化合物的已发表文献 — 共89项研究,其中67项发表于2023年后,每项均链接至来源记录。
- 运动表现仅临床前
MOTS-C
MOTS-c 是一种由线粒体 12S rRNA 基因编码的 16 氨基酸微蛋白,作为逆行信号分子发挥作用,报告的效应包括 AMPK 信号传导、叶酸-蛋氨酸单碳代谢以及核应激反应基因表达。关于给予 MOTS-c 的干预数据几乎完全来自啮齿动物和细胞培养研究,在这些研究中该肽改善了胰岛素敏感性、线粒体呼吸和运动能力。迄今为止人类研究为观察性或遗传学性质:循环 MOTS-c 已被作为候选生物标志物在代谢、心血管、肾脏和生殖疾病中进行测量,MOTS-c 编码区的一个线粒体变异(m.1382A>C, K14Q)与东亚男性 2 型糖尿病风险相关。尚无对照临床试验在人类中测试外源性 MOTS-c 给药,因此在人体中的有效性和安全性尚未确立。
- 研究
- 15
- 始于2023年
- 12
- 最新
- 2026
- 运动表现早期临床
NAD+
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是sirtuins、PARPs和CD38的氧化还原辅因子和酶底物,在临床前模型中组织NAD+浓度随年龄下降。由于NAD+本身口服吸收不良,大多数人体研究使用了前体物质,主要是烟酰胺核糖苷(NR)和烟酰胺单核苷酸(NMN);随机试验一致显示这些物质使循环NAD+升高二至三倍,且在数周至数月内耐受性良好。功能性和临床终点的一致性则远低得多:个别试验报告了步行距离、胰岛素敏感性和睡眠质量的改善,而针对肌肉、葡萄糖和脂质结果的荟萃分析结果为零。寿命延长和干细胞再生的发现来自啮齿动物研究,尚未在人类中得到证实。
- 研究
- 15
- 始于2023年
- 11
- 最新
- 2026
- 运动表现已批准药物
PT-141
Bremelanotide (PT-141) 是一种合成的环状七肽,为α-促黑激素的类似物,作为黑皮质素受体的非选择性激动剂发挥作用,其在中枢神经系统通路中对 MC4R 的活性被认为是其影响性反应效应的核心机制。该化合物最初作为鼻内给药制剂用于勃起功能障碍的研究,后被重新开发为皮下按需注射剂型,并于 2019 年经 FDA 批准以 Vyleesi 商品名用于绝经前女性广泛性获得性性欲低下障碍。关键性 RECONNECT 三期项目及其开放标签延伸研究报告了在欲望改善和痛苦减轻方面具有统计学意义但临床幅度较小的改善,同时伴有高发生率的恶心、潮红和头痛。独立再分析和后续系统评价对其效应的临床意义进行了讨论,在男性中的应用仍处于研究阶段。
- 研究
- 15
- 始于2023年
- 10
- 最新
- 2026
- 运动表现仅临床前
SLU-PP-332
SLU-PP-332是一种合成的小分子雌激素相关受体(ERRalpha、ERRbeta和ERRgamma)泛激动剂,该受体家族属于孤儿核受体,与PGC-1辅激活因子共同作用以调控线粒体生物合成和氧化代谢。已发表的研究将其表征为一种“运动模拟剂”,因为它在啮齿动物骨骼肌中重现了部分急性有氧运动的转录程序,此外还有文献报道了其在饮食诱导肥胖、压力超负荷心力衰竭和肾脏衰老小鼠模型中的作用。现有证据基础仅限于临床前研究:包括啮齿动物体内研究、细胞层面的工作、药物化学优化以及分析/反兴奋剂代谢物表征。目前尚无已发表或已注册的SLU-PP-332人体临床试验,也不存在任何人体药代动力学或安全性数据。
- 研究
- 13
- 始于2023年
- 13
- 最新
- 2026
- 运动表现已批准药物
SS-31
Elamipretide (SS-31, MTP-131) 是一种线粒体靶向四肽,结合线粒体内膜的心磷脂,稳定嵴结构并改善电子传递效率和ATP合成。该化合物已在Barth综合征、原发性线粒体肌病、射血分数降低的心力衰竭、Leber遗传性视神经病变及缺血再灌注情境中的随机对照试验中被研究,结果不一:Barth综合征项目在小型队列中显示了持续的功能改善,而原发性线粒体肌病的3期MMPOWER-3试验未达到其主要终点。2025年9月19日,FDA基于膝伸肌力量的改善,授予elamipretide (FORZINITY, NDA 215244, Stealth BioTherapeutics) 加速批准,用于改善体重至少30公斤的成人及儿童Barth综合征患者的肌肉力量;继续批准取决于确证性试验。在健康个体或运动表现方面的使用证据缺失。
- 研究
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- 始于2023年
- 11
- 最新
- 2026
- 运动表现临床
Superhuman Blend
已发表的文献涉及性能复合配方中常用的单个氨基酸——甘氨酸、谷氨酰胺、精氨酸、瓜氨酸和瓜氨酸苹果酸盐、支链氨基酸亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸、β-丙氨酸、牛磺酸、L-肉碱以及必需氨基酸混合物——而非任何已配制的品牌组合产品。人体随机试验和荟萃分析在该证据库中占主导地位,终点涵盖肌肉蛋白质合成、高强度和耐力运动表现、运动诱导的肌肉损伤标志物、血管和一氧化氮相关结局以及疲劳。效应量通常较小且异质性强,若干近期荟萃分析对特定终点报告了无效或极低确定性的结果。未发现任何研究评估过将这些成分作为单一固定比例复合物一起使用的情况。
- 研究
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- 始于2023年
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- 最新
- 2026
最新发表的研究
Circulating mitochondrial-derived microproteins at rest and in response to an acute bout of endurance exercise in individuals with cerebral palsy
Experimental Physiology · 典型发育成人、典型发育青少年和脑瘫成人(GMFCS II-IV);急性耐力运动
PubMed · 42349896MOTS-c improves intrinsic muscle mitochondrial bioenergetic health and efficiency in a PGC-1α/AMPK-dependent manner
Free Radical Biology and Medicine · 两个转基因小鼠品系(PGC-1alpha 和 AMPK 模型)给予 MOTS-c;骨骼肌线粒体生物能学
PubMed · 41520850Reduced serum and skeletal muscle MOTS c levels in women with polycystic ovary syndrome are associated with mitochondrial dysfunction
Scientific Reports · 40 名多囊卵巢综合征女性与 40 名年龄和 BMI 匹配的对照;血清和骨骼肌采样
PubMed · 41680431Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance
Sports Medicine · 体育医学中使用的获批和未获批肽的叙述性综述,包括线粒体来源肽
PubMed · 41966639Systemic MOTS-c levels are increased in adults with obesity in association with metabolic dysregulation and remain unchanged after weight loss
Journal of Clinical & Translational Endocrinology · 22 名瘦型和 32 名肥胖成人的横断面比较,其中 10 名在减肥手术后随访
PubMed · 41551324A phase-II randomized controlled pilot study of nicotinamide riboside supplementation in older adults with amnestic mild cognitive impairment
Alzheimer's & Dementia · 12周 II 期双盲随机安慰剂对照先导试验,42名患有遗忘型轻度认知障碍的老年人(NR 组 n = 22,安慰剂组 n = 20)
PubMed · 42478598Low-dose oral nicotinamide mononucleotide for immune thrombocytopenia: a phase 1/2 trial
Nature Medicine · 单臂开放标签 1/2 期试验,25名激素难治性或激素依赖性免疫性血小板减少症成人患者,NMN 450 mg 每日两次,持续2周,并有小鼠巨噬细胞支持性实验
PubMed · 42056497Safety and efficacy of individualised exercise and NAD+ precursor supplementation in patients with Friedreich's ataxia in the USA: a single-centre, 2 × 2 factorial, randomised controlled trial
The Lancet Neurology · 2期单中心2×2析因随机对照试验,66名年龄10-40岁的Friedreich共济失调患者,12周基于体重的烟酰胺核糖苷(300-900 mg)和/或个性化家庭运动
PubMed · 42009009
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